+++ 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Аватара пользователя
OrganicChemist
Сообщения: 2222
Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm

+++ 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

Сообщение OrganicChemist » Вс сен 27, 2009 4:03 pm

Уважаемые коллеги, помогите пожалуйста скачать:

1. Synthetic studies aimed at the elucidation of the stereostructure of the aggregation pheromone, 2-methyl-6-(4′-methylenebicyclo[3.1.0]hexyl)hept-2-en-1-ol, produced by the male stink bug Erysarcoris lewisistar, open
Kenji Mori

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 18, Issue 7, 30 April 2007, Pages 838-846

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.03.019           
2. Recent progress on the stereoselective synthesis of acyclic quaternary α-amino acids
Carlos Cativiela and María D. Díaz-de-Villegas

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 18, Issue 5, 30 March 2007, Pages 569-623

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.02.003              

3. A facile asymmetric synthesis of (+)-eldanolide
Linglong Kong, Zeyang Zhuang, Qingshou Chen, Haibing Deng, Zhiyong Tang, Xueshun Jia, Yulin Li and Hongbin Zhai

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 18, Issue 4, 12 March 2007, Pages 451-454

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.01.035               
4. Synthesis of (+)-carpamic acid from (+)-alaninestar
Yui Masuda, Takuya Tashiro and Kenji Mori

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 17, Issue 24, 27 December 2006, Pages 3380-3385

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.12.025                 
5. SN2 reaction of 2-substituted 3-piperidinol mesylate with retention of configuration: application to the asymmetric synthesis of (2R,3S)-CP-99,994
Liang-Xian Liu, and Pei-Qiang Huang

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 17, Issue 23, 11 December 2006, Pages 3265-3272

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.12.009                

6. A scalable and expedient method of preparing diastereomerically and enantiomerically enriched pseudonorephedrine from norephedrine
Jonathan A. Groeper, Shawn R. Hitchcock and Gregory M. Ferrence

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 17, Issue 20, 6 November 2006, Pages 2884-2889

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.11.007               

7. Stereoselective synthesis of a C19–C26 fragment of amphidinolides G and H
Pilar Formentín, Juan Murga, Miguel Carda and J. Alberto Marco

Tetrahedron: Asymmetry
Volume 17, Issue 20, 6 November 2006, Pages 2938-2942

DOI:

Код: Выделить всё

 http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.024               
Спасибо.
Последний раз редактировалось OrganicChemist Вс сен 27, 2009 4:58 pm, всего редактировалось 1 раз.
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...

Аватара пользователя
suprachemister
Сообщения: 4884
Зарегистрирован: Пн май 18, 2009 5:34 pm

Re: 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

Сообщение suprachemister » Вс сен 27, 2009 4:26 pm

1

Аватара пользователя
suprachemister
Сообщения: 4884
Зарегистрирован: Пн май 18, 2009 5:34 pm

Re: 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

Сообщение suprachemister » Вс сен 27, 2009 4:26 pm

2

Аватара пользователя
suprachemister
Сообщения: 4884
Зарегистрирован: Пн май 18, 2009 5:34 pm

Re: 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

Сообщение suprachemister » Вс сен 27, 2009 4:26 pm

3

Аватара пользователя
suprachemister
Сообщения: 4884
Зарегистрирован: Пн май 18, 2009 5:34 pm

Re: 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

Сообщение suprachemister » Вс сен 27, 2009 4:33 pm

4-7 , собственно все :lol: :lol:

Аватара пользователя
OrganicChemist
Сообщения: 2222
Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm

Re: 7 из Tetrahedron:Asymmetry (SD)

Сообщение OrganicChemist » Вс сен 27, 2009 4:58 pm

Спасибо, коллега.
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 35 гостей