Ещё не много ещё чуть-чуть, последний путь - он трудный самый. Помогите.
1. Meisenheimer; Witte; Reduction von 2-Nitronaphtalin; Chemische Berichte; 36; 1903; p 4153-4164;
2. Meisenheimer; Witte; Ueber die Einwirkung von methylalkoholischem Kali auf 2-Nitronaphtalin; Chemische Berichte; 36; 1903; p 4164-4174
3. Friedlaender; Über die Umsetzung von Naphtholen und Naphthylaminen mit Bisulfit; Chemische Berichte; 54; 1921; p 620-624;
4. Fuchs; Niszel; Über die Tautomerie der Phenole, IX.: Die Naphtho-carbazol-Bildung aus Naphtholen; Chem. Ber.; 60; 1927; p 209-217.
5. BASF; s. Kalb; Über Anthanthron. I. Mitteilung; Chem. Ber.; 47; 1914; p 1724-1730.
6. Zander; Notiz über die Addition von 4-Phenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion an Perylen und die Photolyse des entstehenden 4-Phenylurazol-Systems; Chemische Berichte; 107; 1974; p 1406-1408;
7. Ried; Braeutigam; Heterocyclische Siebenringsysteme, XVII. Diazepine aus 2.2 -Diamino-binaphthyl-(1.1 ) und 2.6.2 .6 -Tetraamino-4.4 -bis-methoxycarbonyl-biphenyl mit Imidsäureestern; Chemische Berichte; 99; 1966; p 3304-3308.
8. Welzel; Die thermische Spaltung einiger Diarylnitrosamine und -nitramine; Chemische Berichte; 104; 1971; p 808-821;
9. Windaus; Über einige Derivate des ac.-Tetrahydro- -naphthylamins; Chem. Ber.; 57; 1924; p 1731-1739
10. Kaufler; Karrer; Über 2.7-Derivate des Naphthalins; Chem. Ber.; 40; 1907; p 3262-3269
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