Поискал в литературе метод синтеза, нашел только через нитроэтанол дегидратацией последнего с фталевым ангидридом при 150 С (А. Мэррей, Д. Л. Уильямс. Синтезы органических соединений
с изотопами углерода. Часть I. М., ИЛ., 1961, стр. 479).
Как по мне метод рискованый.
Буду рад всем идеям)))
Нитроэтилен. Безопасный метод получения.
Re: Нитроэтилен. Безопасный метод получения.
Посмотрите на сайте Organic Syntheses, я почти уверен, что там был способ его получения. Плюс будут все замечания по технике безопасности.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Нитроэтилен. Безопасный метод получения.
К сожелению нету, только получение нитроэтанола(((
А какие из нитросоединений более опасные, ароматические или алифатические?
А какие из нитросоединений более опасные, ароматические или алифатические?
Re: Нитроэтилен. Безопасный метод получения.
Я постараюсь завтра поковыряться в анналах. Помню, что планировал с ним какой-то синтез и наверняка был способ получения. Возможно, что таки в два этапа - сперва нитроэтанол (поэтому в памяти остались ОС), затем дегидратация.
Нитроалифатика должна быть менее устойчивой, т.к. имеет доп. реакционный центр - кислые протоны альфа к нитрогруппе.
Нитроалифатика должна быть менее устойчивой, т.к. имеет доп. реакционный центр - кислые протоны альфа к нитрогруппе.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Нитроэтилен. Безопасный метод получения.
Посмотрите ссылки из CCD, потом расскажите, тоже интересно 
:
Entry Name: Nitroethylene, 8CI
Synonym(s): Nitroethene, 9CI
Chapman Hall Number: CVV14-S
CAS Registry Number: 3638-64-0
H2C=CHNO2
Molecular Formula: C2H3NO2
Molecular Weight: M 73.051.
Use/Importance: Reagent for cycloadditions.
Physical Description: Pale yellow liq..
Boiling Point: Bp 98.5 deg. Bp 80 39-40 deg.
Other Data: Polymerises readily.
Hazard Toxicity: >>Lachrymator.
References:
Buckley, GD et al.,J.C.S.,1947, 1471 (synth)
Tsybasov, VP et al.,CA,1963, 59, 3756 (synth)
Yamashita, T et al.,Kogyo Kayaku Kyokaishi,1963, 23, 293; ,1963, 24, 22 (synth, polymerisation)
Frohlin, HJ et al.,Helv. Chim. Acta,1968, 51, 1593 (pmr)
Shlyapochnikov, VA et al.,Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim.,1968, 1870; Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.),1968, 1773 (ir, Raman)
Yamaoka, H et al.,Bull. Chem. Soc. Jpn.,1972, 45, 2065 (ms)
Viel, C et al.,Farmaco, Ed. Sci.,1972, 27, 257 (pharmacol)
Ranganathan, D et al.,J.A.C.S.,1974, 96, 5261 (synth)
Dore, JC et al.,Farmaco, Ed. Sci.,1975, 30, 81 (synth, pharmacol)
Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis,Wiley, 1975, 5, 476
Ranganathan, D et al.,J.O.C.,1980, 45, 1185 (synth, pmr)
[00032923-1]
:Entry Name: Nitroethylene, 8CI
Synonym(s): Nitroethene, 9CI
Chapman Hall Number: CVV14-S
CAS Registry Number: 3638-64-0
H2C=CHNO2
Molecular Formula: C2H3NO2
Molecular Weight: M 73.051.
Use/Importance: Reagent for cycloadditions.
Physical Description: Pale yellow liq..
Boiling Point: Bp 98.5 deg. Bp 80 39-40 deg.
Other Data: Polymerises readily.
Hazard Toxicity: >>Lachrymator.
References:
Buckley, GD et al.,J.C.S.,1947, 1471 (synth)
Tsybasov, VP et al.,CA,1963, 59, 3756 (synth)
Yamashita, T et al.,Kogyo Kayaku Kyokaishi,1963, 23, 293; ,1963, 24, 22 (synth, polymerisation)
Frohlin, HJ et al.,Helv. Chim. Acta,1968, 51, 1593 (pmr)
Shlyapochnikov, VA et al.,Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim.,1968, 1870; Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci. (Engl. Transl.),1968, 1773 (ir, Raman)
Yamaoka, H et al.,Bull. Chem. Soc. Jpn.,1972, 45, 2065 (ms)
Viel, C et al.,Farmaco, Ed. Sci.,1972, 27, 257 (pharmacol)
Ranganathan, D et al.,J.A.C.S.,1974, 96, 5261 (synth)
Dore, JC et al.,Farmaco, Ed. Sci.,1975, 30, 81 (synth, pharmacol)
Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis,Wiley, 1975, 5, 476
Ranganathan, D et al.,J.O.C.,1980, 45, 1185 (synth, pmr)
[00032923-1]
I D E A = A u
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 18 гостей