Уже и температура поднята до 130 и всё без изменений. Стоит ли греть выше? Боюсь, формилянт (РОСl3 и ДМФ) развалится. Кто-нибудь формилировал в таких жёстких условиях?
формилирование ароматического кетона
формилирование ароматического кетона
Используя классического Вильсмайера, пытаюсь отформилировать антрон, но никак
Уже и температура поднята до 130 и всё без изменений. Стоит ли греть выше? Боюсь, формилянт (РОСl3 и ДМФ) развалится. Кто-нибудь формилировал в таких жёстких условиях?
Уже и температура поднята до 130 и всё без изменений. Стоит ли греть выше? Боюсь, формилянт (РОСl3 и ДМФ) развалится. Кто-нибудь формилировал в таких жёстких условиях?
Re: формилирование ароматического кетона
Правильно боитесь. ДМФА еще до закипания начинает разваливаться.
Может лучше сначала гидроксиметилировать, а потом окислить?
Может лучше сначала гидроксиметилировать, а потом окислить?
Re: формилирование ароматического кетона
А разве Вильсмейер не предназначен исключительно для субстратов с донорными заместителями?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: формилирование ароматического кетона
Незамещённую полиароматику тоже формилируют так.
Но видимо кетогруппа таки мешает
Но видимо кетогруппа таки мешает
Re: формилирование ароматического кетона
Ну это в кислой среде.
А в щелочной - вполне себе фенол
.
А в щелочной - вполне себе фенол
Re: формилирование ароматического кетона
далеко не всякая полиароматика реагирует, хоть деиствительно есть примеры
капризная реакция
а гидроксиметилировать то куда поидет замещение ?
капризная реакция
а гидроксиметилировать то куда поидет замещение ?
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
- ChemNavigator
- Сообщения: 2143
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: формилирование ароматического кетона
А формилировать надо в какое положение?
Что касается температуры, то кроме ДМФ, есть ещё и такие вещества, как, например, N-формил-N-метиланилин, см. практикум Титце-Айхера.
Что касается температуры, то кроме ДМФ, есть ещё и такие вещества, как, например, N-формил-N-метиланилин, см. практикум Титце-Айхера.
Re: формилирование ароматического кетона
Формилирование вроде как должно идти туда же, куда и бромирование. Надо будет опробывать методу из Титце
Re: формилирование ароматического кетона
+1. Вильсмайером антрон не проформилировать. Впрочем, коллега лава, если что-то получится - дайте знатьPhobos писал(а):А разве Вильсмейер не предназначен исключительно для субстратов с донорными заместителями?
Re: формилирование ароматического кетона
Хорошо, коллега Vittorio А как бы Вы формилировали? 
Re: формилирование ароматического кетона
Дихлорметил-метиловый эфир + TiCl4? 
Re: формилирование ароматического кетона
А может и методика где-нить завалялась? 
Re: формилирование ароматического кетона
хм. ну я б вот, как предложено - по Гроссу - через дихлорметиловый эфир, или через окисление, или посредством триалкилортоформиатов, да методов много. Хотя еще до формилирования я бы начал с изучения литературы по сабжу. А вообще, вопрос неясен - в какое положение хотите формил ввести?
если в 10е, то у меня для Вас две новости.
Одна плохая, другая тоже плохая.
Первая - я был не прав, проформилировать антрон по Вильсмайеру возможно, правда, не с POCl3, а с SOCl2
Вторая - это уже сделано до Вас-
там на сайте есть превью, можно методику прочесть.
и еще тут гляньте-
если в 10е, то у меня для Вас две новости.
Одна плохая, другая тоже плохая.
Первая - я был не прав, проформилировать антрон по Вильсмайеру возможно, правда, не с POCl3, а с SOCl2
Вторая - это уже сделано до Вас-
Код: Выделить всё
http://www.springerlink.com/content/w30700134826l768/и еще тут гляньте-
Код: Выделить всё
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm00278a025Re: формилирование ароматического кетона
Спасибо!
Вообще-то у меня конденсированный антрон.
Вообще-то у меня конденсированный антрон.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя