Ацетотиенон-2, Флуоресценция.

[klamm]

Уже года два работаю с данным соединением. Часто, реакционники, содержащие 2-ацетилтиофен дают устойчивую флуоресценцию. Причем, интенсивнее она наблюдается у незамещенного, в меньшей степени у алкил, галоид-производных. Гуру, пролейте истину

[maks]

Часто, реакционники, содержащие 2-ацетилтиофен дают устойчивую флуоресценцию

т.есть не всегда ?
что значит исходники , там иногда присутствуют другие реагенты ?
и
заранее вопрос а амино замещенные ?

[klamm]

т.есть не всегда ?
что значит исходники , там иногда присутствуют другие реагенты ?
и
заранее вопрос а амино замещенные ?[/quote]

Сам ацетилтиофен, что продажный, что полученный стоит себе спокойно и не светится Но при обработке реакционников (экстракция, перекристаллизация продуктов), содержащих ацетотиенон и его замещенные в ядро проиводные наблюдается вышеуказанное явление. Также, при получении самого ацетилтиофена наблюдается похожая картина: водная фаза, при экстракции флуоресциирует.
Я полагаю, что это связано как-то с частичным окислением: часто такое наблюдается при наличии окислительных реагентов, например, получении тиофенкарбоновых кислот кетонным расщеплением, либо в тех случаях, когда условиями синтезов являлось интенсивное нагревание.
С амино-замещенными дело пока иметь не приходилось.

[Бухалыч]

А какие там цвета (на просвет и отраженный)?

[Любитель_Манниха]

А это не коллоидный раствор?

[Warfarin]

А что если микропримеси 1,3,5-тритиенилбензола образуются? Этот зверь наверно хорошо светится, а такая мезитиленового типа конденсация может идти и в кислых, и в основных условиях и с к-тами Льюиса (видел например SiCl₄ как конд. агент для этого дела)

[klamm]

А какие там цвета (на просвет и отраженный)?

на просвет... о реакционной смеси зависит. При получении самого ацетилтиофена - желтый, а отраженный примерно такой
такой же отраженный я наблюдал при экстракции одного реакционника гексаном, на просвет вообще практически бесцветный был.

[klamm]

А что если микропримеси 1,3,5-тритиенилбензола образуются? Этот зверь наверно хорошо светится, а такая мезитиленового типа конденсация может идти и в кислых, и в основных условиях и с к-тами Льюиса (видел например SiCl₄ как конд. агент для этого дела)

1,3,5-трис(2-тиенилбензол) говорите? Очень любопытная идея Обязательно проверю, дело в том, что у нас этот зверь есть в наличии. Немного, правда, но довольно чистого.

[Warfarin]

Ну чтобы быть совсем точными, то вот так
1,3,5-трис(2-тиенил)бензол

[klamm]

Ну чтобы быть совсем точными, то вот так
1,3,5-трис(2-тиенил)бензол

очепятке приписывается уважительная причина: поедание пончика в момент написания, то что собственно и сейчас вытворяю

[klamm]

А что если микропримеси 1,3,5-тритиенилбензола образуются? Этот зверь наверно хорошо светится, а такая мезитиленового типа конденсация может идти и в кислых, и в основных условиях и с к-тами Льюиса (видел например SiCl₄ как конд. агент для этого дела)

1,3,5-трис(2-тиенилбензол) говорите? Очень любопытная идея Обязательно проверю, дело в том, что у нас этот зверь есть в наличии. Немного, правда, но довольно чистого.

сегодня обрабатывала девочка ряд смесюг солей пириллия с тиенильными фрагментами, та же картина; действительно, дело в каких-то конденсациях.

[kats]

Да, во всём виноваты конденсации. И 2-ацетилтиофен делал и пирилиевые соли с него, свежеперегнаный не проявляет никакой активности, реакционные массы зачастую светят в длиноволновом УФ желто-зелёным светом.