И еще один вопрос волнует, если изначально во втором положении NH...(Схемка) Как его тогда на серу заменить? Я нашла P2S5 , думаю покипятить с исходником в бензоле. Если не получится, буду реактив Лавессона получать. Извиняюсь, если вопросы изначально глупые, раньше таких синтезов не делала, потому с методиками туговато. Спасибо
Тиазолидины
-
Ptizza
Тиазолидины
Здравствуйте, может кто-либо сталкивался с синтезом тиазолидин производных. Мне б во втором положении кислород на серу заменить. Я подобного раньше не делала
. Есть ли способы помягче P2S5? И вообще какова вероятность, что в результате получится желаемый 2-тиоксотиазолидин (1) а не смесь изомеров или дитиозамещенный продукт. Спасибо
И еще один вопрос волнует, если изначально во втором положении NH...(Схемка) Как его тогда на серу заменить? Я нашла P2S5 , думаю покипятить с исходником в бензоле. Если не получится, буду реактив Лавессона получать. Извиняюсь, если вопросы изначально глупые, раньше таких синтезов не делала, потому с методиками туговато. Спасибо
И еще один вопрос волнует, если изначально во втором положении NH...(Схемка) Как его тогда на серу заменить? Я нашла P2S5 , думаю покипятить с исходником в бензоле. Если не получится, буду реактив Лавессона получать. Извиняюсь, если вопросы изначально глупые, раньше таких синтезов не делала, потому с методиками туговато. Спасибо
Последний раз редактировалось Ptizza Чт май 07, 2009 7:07 pm, всего редактировалось 1 раз.
Re: Тиазолидины
По сабжу побраузьте по фамилиям Лесык Р.Б., Зименковский Б.С
это товарищи с Украины, много топтались по тиазолидонам- если индусы до них не сделали, то они сделали уж точно
)))
помягче м.б. реагент Лавессона (Lawesson)- ну, или изначально в синтезе исходить из этилизотиоцианата.
это товарищи с Украины, много топтались по тиазолидонам- если индусы до них не сделали, то они сделали уж точно
помягче м.б. реагент Лавессона (Lawesson)- ну, или изначально в синтезе исходить из этилизотиоцианата.
Re: Тиазолидины
Лавессон симпотичнеи , стерические факторы будут работать на замещение нужного кислорода
но гарантии что смесь не получится , наверное даже ГОССТРАХ не предоставит
но гарантии что смесь не получится , наверное даже ГОССТРАХ не предоставит
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
-
Ptizza
Re: Тиазолидины
Спасибо, оно, я даже не знала, что наши ими занимаются.Vittorio писал(а):По сабжу побраузьте по фамилиям Лесык Р.Б., Зименковский Б.С
это товарищи с Украины, много топтались по тиазолидонам- если индусы до них не сделали, то они сделали уж точно)))
Нет, там сам тиозолидон интересен как исходный продукт.ну, или изначально в синтезе исходить из этилизотиоцианата
-
vasyavasya
- Сообщения: 21
- Зарегистрирован: Пн мар 02, 2009 6:56 pm
Re: Тиазолидины
Тионировать нет необходимости. Проще этиламин помешать в присутвии NaOH с CS2 до расстворения последнего, а потом тиокарбаминовую соль закрыть хлоруксусной кислотой. В конце 3-етилроданин бензальдегидом. Очень просто и быстро. Можна в килограмовых количествах варить.
-
Ptizza
Re: Тиазолидины
Спасибо за методику. У меня или тиозолидон с кислородом во втором положении или с NH будет исходником.vasyavasya писал(а):Тионировать нет необходимости. Проще этиламин помешать в присутвии NaOH с CS2 до расстворения последнего, а потом тиокарбаминовую соль закрыть хлоруксусной кислотой. В конце 3-етилроданин бензальдегидом. Очень просто и быстро. Можна в килограмовых количествах варить.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей