тиокарбамид

Emin · Сообщение **Emin** » Пн янв 26, 2009 3:02 pm

Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?

ганс · Сообщение **ганс** » Пн янв 26, 2009 9:58 pm

дык можно от угля, извести, воды и серы плясать. если по синтетической части, то желательно- приблизительную структуру.

Vittorio · Сообщение **Vittorio** » Вт янв 27, 2009 12:14 am

Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?

а что Вы понимаете под циклическими тиокарбамидами? производные тиомочевины или вообще циклические тиоамиды?

vitaki · Сообщение **vitaki** » Вт янв 27, 2009 10:06 am

Vittorio писал(а):
Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?
а что Вы понимаете под циклическими тиокарбамидами? производные тиомочевины или вообще циклические тиоамиды?

Vittorio, веть ясно написано:

что-то подобное

Falcon · Сообщение **Falcon** » Вт янв 27, 2009 1:49 pm

Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?

Да мы тут все знаем.
А уж что касается "чего-то подобного" так и подавно.
(Сорри за оффтоп)

Emin · Сообщение **Emin** » Вт янв 27, 2009 4:23 pm

а что именно по моему вопросу у вас ест? если можно я могу получит это?

Falcon · Сообщение **Falcon** » Вт янв 27, 2009 5:34 pm

Emin писал(а):а что именно по моему вопросу у вас ест? если можно я могу получит это?

Смотря какие соединения вас интересуют.
Как я полагаю вам нужна обзорная статья по синтезу циклических тиомочевин?

chemist · Сообщение **chemist** » Вт янв 27, 2009 7:27 pm

Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?

Берете подходящий диамин и греете с сероуглеродом, ловя кайф от выделяющегося H2S

Vittorio · Сообщение **Vittorio** » Вт янв 27, 2009 9:26 pm

Emin писал(а):а что именно по моему вопросу у вас ест? если можно я могу получит это?

Получить, безусловно, можете. Сузьте, пожалуйста, вопрос. Что Вам нужно? обзор, статьи или просто достаточно будет ссылки на Википедию? Скажем, у меня на HDD есть статьи по реакции Биджинелли с участием тиомочевин - там как раз циклические тиоуреиды.. Так Вы их все просто не прочитаете, их штук с 300 у меня будет. А ведь еще есть и тиоурацилы какие-нибудь.. Вам, видимо, проще было б найти обзор по тиомочевине. Или погуглите -"cyclic thiourea", например..

Сообщение **Upstream** » Вт янв 27, 2009 10:12 pm

Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?

Лично я не знаю, но Google - ДА!

(Запрос: +"Cyclic Thioureas" +reviw +synthesis)
1) Link - http://www.springerlink.com/content/u66671973p037679
A. V. Bogatskii, N. G. Luk'yanenko, T. I. Kirichenko. Cyclic thioureas (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds 1983, 19(6), 577-589 (русский ХГС)
DOI - 10.1007/BF00523064

2) Synthesis of Cyclic Thioureas from Formaldehyde Aminals and S8:
http://www3.interscience.wiley.com/jour ... 1&SRETRY=0

3) http://www.ingentaconnect.com/content/b ... awler=true
Koketsu, Mamoru; Ishihara, Hideharu. Thiourea and Selenourea and Their Applications. Current Organic Synthesis, Volume 3, Number 4, November 2006 , pp. 439-455 (см. вложение - случайно оказался в моей коллекции)

Помните ГУГЛЬ - наш самый большой друг!

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
I haven't lost my mind; I know exactly where I left it. (Anonymous, author of the program "Quotes")

vitaki · Сообщение **vitaki** » Вт янв 27, 2009 10:37 pm

Ссылка 2, приведённая коллегой Upstream`ом

Falcon · Сообщение **Falcon** » Ср янв 28, 2009 10:55 am

Первую ссылку залью сегодня вечером. (если никто не опередит)

Emin · Сообщение **Emin** » Ср янв 28, 2009 6:33 pm

chemist писал(а):
Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?
Берете подходящий диамин и греете с сероуглеродом, ловя кайф от выделяющегося H2S

Да, а точнее как?

chemist · Сообщение **chemist** » Ср янв 28, 2009 8:06 pm

Emin писал(а):
chemist писал(а):
Emin писал(а):Уважаемые коллеги! кто-нибудь знает методы синтеза циклических тиокарбамидов? Или что-то подобное?
Берете подходящий диамин и греете с сероуглеродом, ловя кайф от выделяющегося H2S
Да, а точнее как?

Что именно точнее - как получать кайф от H2S или циклический тиокарбамид?

Если второе, то см., например, синтез из 1.3-пропилендиамина и сероуглерода с последующим разложением при 150'C промежуточной дитиокарбаминовой кислоты:
Journal of American Chemical Society, 1956, 78, p. 1619
Без кайфа не обойдетесь, уверяю

.

Vittorio · Сообщение **Vittorio** » Чт янв 29, 2009 1:03 pm

chemist писал(а):Что именно точнее - как получать кайф от H2S или циклический тиокарбамид?
Если второе, то см., например, синтез из 1.3-пропилендиамина и сероуглерода с последующим разложением при 150'C промежуточной дитиокарбаминовой кислоты:
Journal of American Chemical Society, 1956, 78, p. 1619
Без кайфа не обойдетесь, уверяю .

ой, коллега chemist, не так страшен чОрт... вопрос привычки

Мне, например, с жирными альдегидами работать хуже, чем с сероводородом.

Если сероводород/сероуглерод нежелательны, то цилический тиоуреди можно получить, смешав эксимолярные количества тиомочевины, ацетоуксусного и ароматического альдегида в спирте в присутствии неск. капель солянки. Кипятите и будет вам Щастье в виде биджинеллевского ДГПМа. Или еще проще, возьмите халкон + тиомочевину, и с этилатом натрия в абс. спирте. Потом не забудьте подкислить.

ChemNavigator · Сообщение **ChemNavigator** » Чт янв 29, 2009 2:17 pm

А вообще, непонятно, в конечных продуктах сера должна находиться в цикле, - или вне цикла?

Formalinum · Сообщение **Formalinum** » Чт янв 29, 2009 2:40 pm

ChemNavigator писал(а):А вообще, непонятно, в конечных продуктах сера должна находиться в цикле, - или вне цикла?

Тут вообще слишком много непонятного, что же автору требуется...

Emin · Сообщение **Emin** » Чт янв 29, 2009 4:49 pm

в цикле

ChemNavigator · Сообщение **ChemNavigator** » Чт янв 29, 2009 8:12 pm

Emin писал(а):в цикле

Ну вот, уже какая-то определённость. Значит, способ с CS2 Вам не подойдёт, надо исходить из тиомочевины или орг. роданидов.
Сколькичленным должен быть цикл? Цикл должен быть насыщенным - или это необязательно? Например, гетероциклы типа 2-амино-4-метилтиазола - они как, считаются циклическими тиомочевинами или нет?

Vittorio · Сообщение **Vittorio** » Пт янв 30, 2009 1:41 am

Emin писал(а):в цикле

Да, коллеги, товарищ Emin забыл добавить, что там еще гипервалентный теллур в цикле должен быть, а сам цикл обязательно приконденсирован к диазаадамантану

Форум химиков