Выделение алюминия из щелочного раствора

[Myrsten]

Алюминий не электроосаждается из водных растворов ни при каких условиях. В виде сплавов - тоже.

[Hedgehog]

А если попробывать электрохимически?

Это не наш метод ©

[biv]

2 г/л NaOH.

рН такого раствора - 12.7
Свежий раствор щелочи не проще приготовить

Если бы все так было просто я бы и не парился! легче ведь очистить, чем сменить тонну электролита!

[biv]

Нашел, что литий образует труднорастворимый алюминат. Также очень много алюминатов редко-земельных металлов (минералы), но какая у них растворимость найти не могу. Кто знает, где можно посмотреть?

[amik]

LiAlO2.jpg

Растворимость не так и мала

А с кальцием попробовали?

[biv]

LiAlO2.jpg

Растворимость не так и мала

А с кальцием попробовали?

C кальцием пока не пробовал! Думаю в каком виде его "засунуть" в раствор: негашеной извести или гидрокарбоната. Так ведь потом гидроксид кальция будет из воздуха хватать СО2...

[Formalinum]

Так ведь потом гидроксид кальция будет из воздуха хватать СО2...

А гидроксид натрия не будет?

[Redic]

А если попробывать электрохимически?

Электрохимическая коагуляция - хорошая штука, если по-уму сделать. Одобрям.

[amik]

Электрохимическая коагуляция - хорошая штука, если по-уму сделать. Одобрям.

Пожалуста, поподробней расскажите, как оно будет для алюминатных растворов
Professor Pr. явно имел в виду несколько другой Пр.

[Redic]

Электрохимическая коагуляция - хорошая штука, если по-уму сделать. Одобрям.

Пожалуста, поподробней расскажите, как оно будет для алюминатных растворов
Professor Pr. явно имел в виду несколько другой Пр.

Выделение алюминия из водных растворов - штука сложная. Это и ежу понятно. Я так понял, что для осаждения алюмината кальция Professor Pr. вместо кипячения, которое идет долго потому что гомофазное,предлагают электрохимическую коагуляцию на электроде. Если будете делать , то электроды - из никеля или никелированной стали, чтобы не пачкать раствор железом. А если электролизер будет проточный да еще на него автоматику кто-нибудь повесит, то можно вообще сидеть и чай пить.

[Hedgehog]

Выделение алюминия из водных растворов - штука сложная. Это и ежу понятно.

[Redic]

Выделение алюминия из водных растворов - штука сложная. Это и ежу понятно.

Ваащето, мы ёжиков очень даже уважаем, поэтому приношу свои "кечерасыз".

[amik]

вместо кипячения, которое идет долго потому что гомофазное

Осаждение алюмината кальция проходит достаточно быстро Кипячение ака нагрев ускоряет структурирование осадка. Это удобно для тоннажной промышленной переработки, собственно говоря так и делали, не заморачиваясь с датчиками

предлагают электрохимическую коагуляцию на электроде. Если будете делать , то электроды - из никеля или никелированной стали, чтобы не пачкать раствор железом. А если электролизер будет проточный да еще на него автоматику кто-нибудь повесит, то можно вообще сидеть и чай пить.

Опять-таки попрошу ссылку , как убирается 1-2 г/л алюминия из щелочного раствора электрокоагуляцией

[Myrsten]

Redic, а можно плиз поподробнее пояснить об "электрокоагуляции" ?
Ведь мы имеем дело не с коллоидом гидроокиси алюминия, который, действительно, можно сконцентрировать на электроде электрофорезом. Имеем истинный раствор комплексного соединения - тетрагидроксоалюмината. Или Вы предлагаете, что при электролизе раствора будет играть роль подкисление в прианодном пространстве, и алюминат будет превращаться гидроксид алюминия ? Мицеллы полученного гидроксида будут, видимо, отрицательно заряжены, и он, таки да, будет тянуться за счет электрофореза к аноду.
Возникнет проблема "запирания" анода по мере роста на нем слоя неэлектропроводного осадка. ИМХО, навскидку трудно спрогнозировать полноту извлечения и необходимое время.

[Redic]

Redic, а можно плиз поподробнее пояснить об "электрокоагуляции" ?
Ведь мы имеем дело не с коллоидом гидроокиси алюминия, который, действительно, можно сконцентрировать на электроде электрофорезом. Имеем истинный раствор комплексного соединения - тетрагидроксоалюмината. Или Вы предлагаете, что при электролизе раствора будет играть роль подкисление в прианодном пространстве, и алюминат будет превращаться гидроксид алюминия ? Мицеллы полученного гидроксида будут, видимо, отрицательно заряжены, и он, таки да, будет тянуться за счет электрофореза к аноду.
Возникнет проблема "запирания" анода по мере роста на нем слоя неэлектропроводного осадка. ИМХО, навскидку трудно спрогнозировать полноту извлечения и необходимое время.

Насколько я понимаю, в данном случае требуется небольшая установка, поддерживающая электролит в рабочем состоянии. Алюминий накапливается непрерывно, поэтому и удалять его желательно непрерывно. Для кипячения потребуется иметь кубовую емкость и фильтр, которые большую часть времени будут собирать пыль. А проблему "запирания" анода можно решить, если использовать штырьевой электрод (проще, похожий на вилку) и плотность тока, достаточную для того чтобы пузырьки кислорода срывали шлам с поверхности электрода и флотировали его. В любом случае, потребуется время, чтобы отладить налаженное.
PS. О том, что можно обойтись без кальция я сразу не подумал.

[biv]

А какой взять материал анода, чтобы он не "засорял" электролит? Платину?

[Redic]

А какой взять материал анода, чтобы он не "засорял" электролит? Платину?

Никель или никелированная сталь оптимальны и к тому же с точки зрения выделения кислорода.

[Myrsten]

срывали шлам с поверхности электрода и флотировали его

Ну дык как-только шлам гидроксида отойдет от анода на весьма малое расстояние, где среда будет щелочной, он тут же снова раствориццо !
так что я по прежнему сомневаюсь Коллеги, мну тоже интересен результат. Кто-нибудь будет пробовать в ближайшие дни ?

[biv]

У меня все готово для эксперимента, кроме никелевых пластин! Правда есть титановые пластины!

А какая плотность тока должна быть для электрофореза? Ведь если анод растворяется, то это одно! А если он запассивируется, тогда пойдет его дальнейшее анодирование...

[chimist]

Насколько я понимаю, самое тонкое - это удаление гидроксида алюминия. Наверно, анолит должен быть отделен диафрагмой, также нужно предусмотреть какую-то схему фильтрации от коллоидов и суспензии гидроксида алюминия. После извлечения гидроксида анолит и католит, вероятно, надо смешать для повышения рН.