Гидролиз флюоресцеина изотиоцианата

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Dezh
Сообщения: 18
Зарегистрирован: Пн июл 21, 2008 1:23 pm

Гидролиз флюоресцеина изотиоцианата

Сообщение Dezh » Вт окт 28, 2008 2:54 pm

Уважаемые коллеги, прошу помочь, нужен соответствующий амин флюоресцеина. Какие условия гидролиза можете порекомендовать?

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: Гидролиз флюоресцеина изотиоцианата

Сообщение avor » Вт окт 28, 2008 5:57 pm

Dezh писал(а):Уважаемые коллеги, прошу помочь, нужен соответствующий амин флюоресцеина. Какие условия гидролиза можете порекомендовать?
Водный раствор рН 9-11 (например сода или бура) .
Последний раз редактировалось avor Вт окт 28, 2008 7:31 pm, всего редактировалось 2 раза.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: Гидролиз флюоресцеина изотиоцианата

Сообщение Serty » Вт окт 28, 2008 7:16 pm

avor писал(а):...Водный раствор рН 9-11 (например сода или бура) небольшой избыток FITC. Это если концентрации низкие, а если высокие, наверное можно подумать о неводных средах.
Лучше в разбавленном, а иначе образующийся анилин будет успевать реагировать с еще не гидролизованным изотиоцианатом. Гидролизовать изотиоцианаты как то нужды не было, но упомянутый процесс неоднократно наблюдал как побочный.
А для чего вам амин если не секрет? Как то делали из него тиол - намучились :D

Dezh
Сообщения: 18
Зарегистрирован: Пн июл 21, 2008 1:23 pm

Re: Гидролиз флюоресцеина изотиоцианата

Сообщение Dezh » Ср окт 29, 2008 9:01 am

Спасибо за ответы, соответствующий анилин хотели использовать для присоединения к остаткам карбоновых кислот, правда пишут, что нуклеофильность у него весьма низкая...

Аватара пользователя
Cycloid
Сообщения: 43
Зарегистрирован: Вт апр 17, 2007 1:44 pm

Re: Гидролиз флюоресцеина изотиоцианата

Сообщение Cycloid » Сб ноя 01, 2008 11:18 am

Мда, обычно изотиоцианат из амина делают, а тут наоборот... Если не важен линкер между Вашей карбоновой кислотой и флуоресцеином, то лучше налейте на ФИТЦ какого-нибудь гексаметилендиамина и получите алифатический аминофлуоресцеин. То же самое можно и с карбоксифлуоресцеином проделать.
В поисках лучшего...

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 12 гостей