Эндометиленовая связь - кто перетянет?

[Serty]

...В условиях термодинамического контроля полученные соединения B и G также никогда не перейдут в D или F - с ними начнут происходить совсем другие реакции, - например, перемещение двойной связи в сопряжение с карбонилом/карбоксилом, полимеризация, реакции типа Дильса-Альдера, диспропорционирование с ароматизацией и т.д.

Согласен Посмотрел БШ - ни одного примера ароматизации с восстановлением функции на таких структурах не наблюдалось. Например, 1,2-дигидронафталин-2-карбоновая кислота при интенсивном нагреве в NaOH переходит в 1,4-изомер

[Formalinum]

при интенсивном нагреве в NaOH переходит в 1,4-изомер

А условий порядка 200С и выше или паровой фазы ничего не встречалось?

[ChemNavigator]

при интенсивном нагреве в NaOH переходит в 1,4-изомер

А условий порядка 200С и выше или паровой фазы ничего не встречалось?

Вряд ли от этого что-то изменится.

Да, вот что ещё. В присутствии катализаторов гидрирования-дегидрирования (Ni Ренея, Pt, Pd и т.п.) соединение G (дигидробензальдегид) в принципе может перейти в F (бензиловый спирт).
Но эта реакция будет результатом не таутомерных перемещений дв. связей, - а дегидрирования G до бензальдегида, с последующим его гидрированием до бензилового спирта (F) на том же катализаторе.