Helv.Chim.Acta

[Merfisto]

Помогите найти:
1. F. Mathys, V. Prelog, R. B. Woodward
4,5-Dihydro-2,3;6,7-dibenzoxepindion-(4,5)
Helv.Chim.Acta, 1956, XXXIX, 1095

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19560390412

2. J. Druey, E.F. Jenny, K. Schenker and R. B. Woodward.
Die Cycloaddition von Aethoxyacetylen an Diphenylketen.
Helv.Chim.Acta., 1962, XLV, 600

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19620450224

3. R. Scartazzini, H. Peter, H. Bickel, K. Heusler and RBW.
Neue β-Lactam-Antibiotika. Uber die Darstellung der “7-Aminocephalocillansaure”.
Helv.Chim.Acta, 1972, 55, 408

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19720550210

4. R. Scartazzini, J. Gosteli, H. Bickel and RBW.
Neue β-Lactam-Antibiotika. Uber die Darstellung der 8-β-phenyl-acetamodi-homoceph-4-em-5-carbonsaure (1).
Helv.Chim.Acta, 1972, 55, 2567

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19720550734

5. Marc Lang, Kapa Prasad, Jaques Gosteli, RBW.
The Penems, a New Class of β-Lactam Antibiotics. 6. Synthesis of 2-alkylthiopenem carboxylic acids.
Helv.Chim.Acta, 1980, 63, (4), 1093-1097

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19800630436

6. Ivan Ernest, Alan J. Main, Robert B. Woodward.
2-Oxocephems and 2-Acetylpenems - Selective Formation in an Intramolecular Wittig Reaction.
Helv.Chim.Acta, 1981, 64, (5), 1303-1311

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19810640507

Спасибо!

[mercaptan]

[Vittorio]