Реакция Хека

[kats]

Добрый день камрады! Столкнулся со следующей проблеммой: делал реакцию внутримолекулярного арилирования по типу Хека, получились несколько странные результаты. В случае арилиодида, содержащем метильную группу в м-положении происходит увеличение выхода продукта, правда незначительное, а в случае если в м-положении хлор выход сильно падает с 63% до 20%. Какие могут быть предположения... Условия реакции -Jeffery conditions, ацетат палладия, поташ, трифенилфосфин, четвертичная аммонийная соль, ацетнитрил рефлакс 5часов.
З.Ы. Если у кого-нить найдутся свежие обзоры по Хеку, буду благодарен

[Abwer]

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ РЕАКЦИИ ХЕКА С БРОМ- И ИОДБЕНЗОЛОМ В ПРИСУТСТВИИ “БЕЗЛИГАНДНЫХ” КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ

Код: Выделить всё

http://www.maikonline.com/maik/showArticle.do?auid=VAF552URZY&lang=ru

[rotten-fruit]

А на саму молекулу, извиняюсь, можно глянуть? По поводу хлора в мета-положении к иоду иод практически не активируется, т.е. присутствие m-Cl не делает ваш арилиодид активированным, выход и не должен был вырасти - впрочем, с арилиодидами все итак должно идти очень хорошо, и сочетание активированный арилиодид немного режет ухо.
Вообщем, молекулу в студию, пожалуста.

[PAY]

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ РЕАКЦИИ ХЕКА С БРОМ- И ИОДБЕНЗОЛОМ В ПРИСУТСТВИИ “БЕЗЛИГАНДНЫХ” КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ

Код: Выделить всё

http://www.maikonline.com/maik/showArticle.do?auid=VAF552URZY&lang=ru

Вах Наши гаврики статьи строчат Они там сейчас типа опровергли факт гомогенности катализа в Сузуке, но доводы имхо смешные.

По теме: А что вас смутило в такой закономерности? По-моему все логично.(выше сказали почему)
А еще можно поинтересоваться: с м-хлорзамещ. побочники какие-нибудь охарактеризовали?