этиламин , как получить ?

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
anode4
Сообщения: 54
Зарегистрирован: Сб дек 23, 2006 1:01 pm

этиламин , как получить ?

Сообщение anode4 » Сб фев 09, 2008 6:56 pm

Подскажите пожалуйста , как можно получить этиламин , не очень сложными способами :)

Аватара пользователя
bromin
Сообщения: 4200
Зарегистрирован: Чт янв 24, 2008 7:38 pm
Контактная информация:

Re: этиламин , как получить ?

Сообщение bromin » Сб фев 09, 2008 7:23 pm

anode4 писал(а):Подскажите пожалуйста , как можно получить этиламин , не очень сложными способами :)
Дурацкий наверное совет, но на мой взгляд самый простой купить.

Аватара пользователя
Abwer
Сообщения: 6263
Зарегистрирован: Пт июн 01, 2007 1:38 pm

Сообщение Abwer » Сб фев 09, 2008 8:20 pm

Этиламин - газ... получал его из этиламингидрохлорида :wink:
Слава Україні!
Героям слава!

Аватара пользователя
diversant
Сообщения: 60
Зарегистрирован: Ср янв 23, 2008 11:30 am

Сообщение diversant » Сб фев 09, 2008 8:38 pm

По Графу. восстановлением ацетонитрила ацетатом хрома.
Ну или восстановлением-расщеплением фенилгидразона ацетальдегида, это попроще.
Даже не пытайся бежать - умрешь уставшим!

in situ
Сообщения: 209
Зарегистрирован: Пн янв 07, 2008 3:09 pm

Сообщение in situ » Сб фев 09, 2008 11:05 pm

Может быть товарищ Габриэль поможет: Алкилируем фталимид этилбромидом и снимаем защиту гидразином или щелочью..Только аккуратно надо как нить, а то улетит зараза:)

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Сб фев 09, 2008 11:40 pm

in situ писал(а):Может быть товарищ Габриэль поможет: Алкилируем фталимид этилбромидом и снимаем защиту гидразином или щелочью..Только аккуратно надо как нить, а то улетит зараза:)
Может помочь и дедушка Делепин и еще многие, см. учебники по орг. химии :!: . А вообще на форуме по орг.химии спрашивать о синтезе простейшего первичного амина - все равно, что на рыбалке приставать к рыбакам с расспросами о том, как привязать крючок к леске :D .
I D E A = A u

ганс
Сообщения: 121
Зарегистрирован: Чт дек 21, 2006 11:28 pm

Сообщение ганс » Вс фев 10, 2008 12:47 am

По Графу. восстановлением ацетонитрила ацетатом хрома.
Ну или восстановлением-расщеплением фенилгидразона ацетальдегида, это попроще.
Может быть товарищ Габриэль поможет: Алкилируем фталимид этилбромидом и снимаем защиту гидразином или щелочью..Только аккуратно надо как нить, а то улетит зараза
посчитайте себестоимость продукта.

Аватара пользователя
bromin
Сообщения: 4200
Зарегистрирован: Чт янв 24, 2008 7:38 pm
Контактная информация:

Сообщение bromin » Вс фев 10, 2008 9:51 am

Этил бромид (в Вектоне) 219 рублей за кило, можно попробовать алкилировать уротропин а потом разложить соль. (метода для получения бензиламина из бензихлорида, но на алкилгалогенидах я ее не проверял)
(строкой выше) этиламин ИМП 8200/л думаю если реакция пойдет то овчинка стоит выделки

Аватара пользователя
PAY
Сообщения: 229
Зарегистрирован: Пн окт 22, 2007 10:44 am

Сообщение PAY » Вс фев 10, 2008 7:07 pm

chemist писал(а): Может помочь и дедушка Делепин
Вот как раз дедушка Делепин здесь бессилен, он работает токо для "активных" галогенидов (аллил, бензил...)

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Вс фев 10, 2008 8:04 pm

PAY писал(а):
chemist писал(а): Может помочь и дедушка Делепин
Вот как раз дедушка Делепин здесь бессилен, он работает токо для "активных" галогенидов (аллил, бензил...)
Рановато дедушку Делепина-то списываете милочка :!: . Вот, к примеру, бромистый бутил-гексаметилендиамин получается при 10 часовом кипячении уротропина с бутилбромида (заметьте: не йодида) с выходом 46% /1/. Если же призвать на помощь дедулю Филькенштейна, то выход повышается почти до количественного.
/1/ Методы получения химических реактивов и препаратов. Москва, ИРЕА, Выпуск 2, 1961, стр. 50
I D E A = A u

StYV
Сообщения: 3080
Зарегистрирован: Пн окт 24, 2005 11:43 pm

Сообщение StYV » Пн фев 11, 2008 8:13 pm

Почему все когда спрашивают о синтезе забывают Лернера? Посмотрел в последнем издании на этиламин - сслылки:
1. Вейганд, ч. 2, с. 248;
2. Губен, т. 2, вып. 1, с.479.
Быть может это поможет.
С уважением StYV.

Аватара пользователя
diversant
Сообщения: 60
Зарегистрирован: Ср янв 23, 2008 11:30 am

Сообщение diversant » Пн фев 11, 2008 9:21 pm

StYV, последнее издание Лернера это 1982 год или есть более новый?
Даже не пытайся бежать - умрешь уставшим!

Aleks
Сообщения: 34
Зарегистрирован: Ср июн 27, 2007 3:36 pm

Re: этиламин , как получить ?

Сообщение Aleks » Вт фев 12, 2008 6:43 pm

bromin писал(а):
anode4 писал(а):Подскажите пожалуйста , как можно получить этиламин , не очень сложными способами :)
Дурацкий наверное совет, но на мой взгляд самый простой купить.
Поскольку дельных способов Вам не предложили, то рекомендую взять амид пропионовой кислоты и провести перегруппировку Гофмана. При температуре 0-(-5) град. растворяем бром в водном растворе КОН, в мольном соотношении 1/4. В полученный жёлтый раствор мелкими порциями вбухиваем при охлаждении этот амид (перемешивать тоже не надо забывать) с небольшим избытком. Получится прозрачный окрашенный раствор соответствующего ацилнитрена, который потом греем на бане с обратным холод. при 70-75 град., а выделяющийся амин барботируем в раствор кислоты или через осушитель под поверхность растворителя.
Всё вроде разжевал, т.ч удачи.

StYV
Сообщения: 3080
Зарегистрирован: Пн окт 24, 2005 11:43 pm

Сообщение StYV » Вт фев 12, 2008 8:48 pm

Лернеров всего два, причем второй с некоторыми ошибками, хотя сслылок в нем прибавилось. Ранее когда не было инета он был самым простым доступом к синтезу соединений. Сейчас стало конечно получше, но и забывать его тоже не стоит как источник первичной информации.
С уважением StYV.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей