Прошлый раз мне помогли тут на форуме, за что огромное спасибо вам.
методики синтеза препаратов Гефитиниб, Абареликс, Тоситумомаб, Бортезомиб. Хотябы ссылки. Помогите пожалуйста.
методики синтеза Гефитиниб, ...
Re: методики синтеза Гефитиниб, ...
Не поленитесь посмотреть Википедию (eng). Желание синтезировать Bortezomib и Gefitinib сильно уменьшится, а Abarelix и Tositumomab исчезнет вовсе.
Re: методики синтеза Гефитиниб, ...
С этим соглашусь, пожалуй.tbooom писал(а):Желание синтезировать <...> Tositumomab исчезнет вовсе.
-
Marxist
Re: методики синтеза Гефитиниб, ...
Да ладно, ничего сверхъестественного. 1802 ссылки на гефитиниб в пабмеде -- наверняка в каких-то первых пара-тройка методик найдётся...tbooom писал(а):Желание синтезировать Bortezomib и Gefitinib сильно уменьшится
Expanding Roles for Organoboron Compounds – Versatile and Valuable Molecules for Synthetic, Biological and Medicinal Chemistry
Nicos A. Petasis
Department of Chemistry and Loker Hydrocarbon Research Institute, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089-1661, USA. Email: petasis@usc.edu
Abstract
The present essay offers an overview of the latest developments in the chemistry of organoboron compounds. The unique structural characteristics and the versatile reactivity profile of organoboron compounds continue to expand their roles in several areas of chemistry. A growing number of boron-mediated reactions have become vital tools for synthetic chemistry, particularly in asymmetric synthesis, metal-catalyzed processes, acid catalysis, and multicomponent reactions. As a result, boronic acids and related molecules have now evolved as major players in synthetic and medicinal chemistry. Moreover, their remnant electrophilic reactivity, even under physiological conditions, has allowed their incorporation in a growing number of bioactive molecules, including bortezomib, a clinically approved anticancer agent. Finally, the sensitive and selective binding of boronic acids to diols and carbohydrates has led to the development of a growing number of novel chemosensors for the detection, quantification, and imaging of glucose and other carbohydrates. There is no doubt that the chemistry of organoboron compounds will continue to expand into new discoveries and new applications in several fields of science.
Australian Journal of Chemistry 60(11) 795–798
Published: 1 November 2007
doi:10.1071/CH07360
Nicos A. Petasis
Department of Chemistry and Loker Hydrocarbon Research Institute, University of Southern California, Los Angeles, CA 90089-1661, USA. Email: petasis@usc.edu
Abstract
The present essay offers an overview of the latest developments in the chemistry of organoboron compounds. The unique structural characteristics and the versatile reactivity profile of organoboron compounds continue to expand their roles in several areas of chemistry. A growing number of boron-mediated reactions have become vital tools for synthetic chemistry, particularly in asymmetric synthesis, metal-catalyzed processes, acid catalysis, and multicomponent reactions. As a result, boronic acids and related molecules have now evolved as major players in synthetic and medicinal chemistry. Moreover, their remnant electrophilic reactivity, even under physiological conditions, has allowed their incorporation in a growing number of bioactive molecules, including bortezomib, a clinically approved anticancer agent. Finally, the sensitive and selective binding of boronic acids to diols and carbohydrates has led to the development of a growing number of novel chemosensors for the detection, quantification, and imaging of glucose and other carbohydrates. There is no doubt that the chemistry of organoboron compounds will continue to expand into new discoveries and new applications in several fields of science.
Australian Journal of Chemistry 60(11) 795–798
Published: 1 November 2007
doi:10.1071/CH07360
Plus ça change, plus c'est la même chose
Re: методики синтеза Гефитиниб, ...
мышки антитела прекрасно синтезируют, проблема достатъ 131 иодCherep писал(а):С этим соглашусь, пожалуй.tbooom писал(а):Желание синтезировать <...> Tositumomab исчезнет вовсе.
Plus ça change, plus c'est la même chose
-
Marxist
Резюмируя вышесказанное, все можно синтезировать при серьезном намерении. Главное - это четко понимать, зачем Вышеуказанные препараты - НЕ дженерики; бортезомиб ЕМНИП был одобрен FDA в 2003, а гефитиниб - в 2005. Попытка регистрации и получения лицензии на производство однозначно повлечет за собой судебные иски
Вышеуказанные препараты - НЕ дженерики; бортезомиб ЕМНИП был одобрен FDA в 2003, а гефитиниб - в 2005. Попытка регистрации и получения лицензии на производство однозначно повлечет за собой судебные иски Re: методики синтеза Гефитиниб, ...
Господа, не стоит забывать, что мой ответ был адресован НЕОПЫТНОМУ химику (как позиционирует себя автор вопроса). IMHO “неопытному химику”, вряд ли, стоит начинать с синтеза свеженьких API. Для остальных существуют базы данных Becker, перепатентование по новым показаниям, обходы патентов и т.д. и т.д…
А препараты забавные…
А препараты забавные…
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей