ещё вопрос: нашёл методику диазотирования и азосочетания индусов, где диазотируется анилин в растворе 1-нормальной солянки. у них пишется, после приливания по каплям нитрита Na в этот раствор, выпадает осадок, который фильтруют. я попробовал - у меня выпала гора жёлтого осадка, который я отфильтровал конечно (в фильтрате он опять начал выпадать), реакция азосочетания прошла нормально (ЭА на N, C, H сошёлся). думал, что за осадок - ничего кроме как соли диазония вроде выпадать не может, растворял этот осадок потом в солянке - растворился, после разбавления водой назад не выпадал. так вот интересно, а зачем они такую кучу вещества просто отфильтровывают и не используют (судя по методике)?? когда готовил раствор анилина в солянке, в след. раз взял сразу концентрированную - всё растворилось, но после "азосочетания" и доведения рН до 7 (гору соды высыпал) образовывалась смола...вобщем, хотелось бы как-то оптимально всё сделать, чтобы и горы этого вещества не было, и не осмолялось ничё
извиняюсь, что многа букаф,
заранее спасибо за любую помощь!
не заметил. Тогда опасно может быть.
