Кривая титрования
- >< i /\/\ i K
- Сообщения: 12
- Зарегистрирован: Сб мар 24, 2007 10:22 pm
Кривая титрования
В условии задачи встретилось такое предложение:
"Полученный р-р оттитровали серной кислотой до прекращения выпадения осадка, причём на кривой титрования обнаружилось 6 перегибов."
Что такое кривая титрования и перегибы на ней и какой они имеют смысл? Никогда не всречал...
"Полученный р-р оттитровали серной кислотой до прекращения выпадения осадка, причём на кривой титрования обнаружилось 6 перегибов."
Что такое кривая титрования и перегибы на ней и какой они имеют смысл? Никогда не всречал...
Возможно всё!
Кривая титрования – это график зависимости pH, оптической плотности или каких-либо других характеристик титруемого раствора (ось ординат) от объема добавленного титранта (ось абсцисс).
Дальше уж точно смотреть учебник.Для точного определения конечной точки титрования необходимо, чтобы на кривой титрования вблизи точки эквивалентности наблюдался перегиб (скачок).
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Re: Кривая титрования
Хм. что-то уж очень экзотично и многовато. А кроме того эти 6 перегибов экспериментально поймать (в случае если есть что ловить) очень сложно и можно только если последовательные константы диссоциации титруемого многокислотного основания различаются более чем на 4 порядка.>< i /\/\ i K писал(а):В условии задачи встретилось такое предложение:
"Полученный р-р оттитровали серной кислотой до прекращения выпадения осадка, причём на кривой титрования обнаружилось 6 перегибов."
Что такое кривая титрования и перегибы на ней и какой они имеют смысл? Никогда не всречал...
А вообще, давайте всё условие целиком.
Я уже все решил, и не пытайтесь сбить меня с толку фактами!
Archeolog
Обычно вроде считают, что достаточно разницы в 3 порядка. Но все равно, даже если 2 порядка и перегибы не очень хорошо разделены, то это надо 10 единиц рН между ними + пару единиц хода кривой и в кислой, и в щелочной области - чтобы первый и последний перегибы были видны, и надо еще, чтобы последний перегиб был не менее чем в двух единицах рН от рК2 серной кислоты, которой титровали, иначе вообще каша будет. Т. е. интервал титрования - не менее чем от 2 до 16 рН. Научная фантастика! (Или уже ненаучная?)
Обычно вроде считают, что достаточно разницы в 3 порядка. Но все равно, даже если 2 порядка и перегибы не очень хорошо разделены, то это надо 10 единиц рН между ними + пару единиц хода кривой и в кислой, и в щелочной области - чтобы первый и последний перегибы были видны, и надо еще, чтобы последний перегиб был не менее чем в двух единицах рН от рК2 серной кислоты, которой титровали, иначе вообще каша будет. Т. е. интервал титрования - не менее чем от 2 до 16 рН. Научная фантастика! (Или уже ненаучная?)
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей