Погмогите пожалуйста,а то я не помню... про пропин
-
sunny girl
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: Ср окт 24, 2007 3:03 pm
Погмогите пожалуйста,а то я не помню... про пропин
Люди,пожалуйста ответте на вопрос,срочно надо:Верно ли утверждение,что у пропина нет ни одного структурного изомера?ответ обоснуйте
-
sunny girl
- Сообщения: 3
- Зарегистрирован: Ср окт 24, 2007 3:03 pm
-
eukar
DoneИСН писал(а):Добавьте в опрос пункты ...
ИСН, спасибо за подсказку, спешИлось
Последний раз редактировалось amik Ср окт 24, 2007 4:41 pm, всего редактировалось 1 раз.
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Это не верно к структурной изомерии относить валентную и положение пи- связей. Всегда считалось, что под constitutional подразумевается изомерия сигма остова. (Что сейчас это изменилось или мы с вами говорим о разных понятияхeukar писал(а):так...
-
eukar
-
eukar
Вот, например, что говорят авторитеты. Как видим, выделяют стереоизомерию и ... какую-то другую, которую в одно слово я на русский перевести не возьмусь. Имею смысл предположить, что она-то и есть структурная.
Тернея под рукой нет, извините.
Тернея под рукой нет, извините.
-
eukar
В общем, силюсь и не могу найти источника, который бы под структурной или constitutional изомерией понимал бы что-то иное, чем указано тут. А даже если и найдется, он будет в глубоком меньшинстве.
-
eukar
ПРОШУ ПРОЩЕНИЯ
Да пожалуй ты прав, прочел статью Потапова(должно быть знакомый тебе химик) из Химической энциклопедии, дык он также говорит
Структурная И. - результат различий в хим. строении. К этому типу относят: 1. И. углеродного скелета,
обусловленную разл. порядком связи атомов углерода. Простейший пример - бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СН3)3СН. Др. примеры:
антрацен и фенантрен (ф-лы I и II соотв.), циклобутан и метилциклопропан (III и IV).
2. И. положения, обусловленную разл. положением функц. групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете, напр.
1-пропанол СН3СН2СН2ОН и 2-пропанол СН3СНОНСН3; 1-бутен СН3СН2СН=СН2 и 2-бутен СН3СН=СНСН2. Разновидность этого вида И. -
существование соед. с разл. взаимным расположением функц. групп или кратных связей (т. наз. И. взаимного положения), напр.,
a-аминопропионовая к-та CH3CH(NH2)COOH и b-аминопропионовая к-та H2NCH2CH2COOH; метилаллен СН3СН=С=СН2 и 1,3-бутадиен
СН2=СНСН=СН2; м-дигидроксибензол (резорцин) и п-дигидроксибензол (гидрохинон). Во всех приведенных выше примерах изомеры
имеют одинаковую хим. природу, однако структурные изомеры могут принадлежать к разным классам, напр., ф-лу С6Н6 имеют
дивинилацетилен и бензол, ф-ла С2Н6О принадлежит этанолу СН3СН2ОН и диметиловому эфиру СН3ОСН3. 3.
Валентную И. (особый вид структурной И.), при к-рой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счет перераспределения связей.
Напр., валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, "бензол Дьюара"), призман (VII, "бензол
Ладенбурга"), бензвален (VIII).
------------------------------------------------------------------------
Следовательно ответ на вопрос - НЕТ
Структурная И. - результат различий в хим. строении. К этому типу относят: 1. И. углеродного скелета,
обусловленную разл. порядком связи атомов углерода. Простейший пример - бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СН3)3СН. Др. примеры:
антрацен и фенантрен (ф-лы I и II соотв.), циклобутан и метилциклопропан (III и IV).
2. И. положения, обусловленную разл. положением функц. групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете, напр.
1-пропанол СН3СН2СН2ОН и 2-пропанол СН3СНОНСН3; 1-бутен СН3СН2СН=СН2 и 2-бутен СН3СН=СНСН2. Разновидность этого вида И. -
существование соед. с разл. взаимным расположением функц. групп или кратных связей (т. наз. И. взаимного положения), напр.,
a-аминопропионовая к-та CH3CH(NH2)COOH и b-аминопропионовая к-та H2NCH2CH2COOH; метилаллен СН3СН=С=СН2 и 1,3-бутадиен
СН2=СНСН=СН2; м-дигидроксибензол (резорцин) и п-дигидроксибензол (гидрохинон). Во всех приведенных выше примерах изомеры
имеют одинаковую хим. природу, однако структурные изомеры могут принадлежать к разным классам, напр., ф-лу С6Н6 имеют
дивинилацетилен и бензол, ф-ла С2Н6О принадлежит этанолу СН3СН2ОН и диметиловому эфиру СН3ОСН3. 3.
Валентную И. (особый вид структурной И.), при к-рой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счет перераспределения связей.
Напр., валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, "бензол Дьюара"), призман (VII, "бензол
Ладенбурга"), бензвален (VIII).
------------------------------------------------------------------------
Следовательно ответ на вопрос - НЕТ
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей