восстановление БЛС

[Alexey [ins] T.]

Guten Abend aus Berlin!
В результате повреждения БЛС биомембран, протекающего по различным механизмам, там обр бреши, кот способствуют нарушению клеточного метаболизма и потом к смерти клеткки...

Какие макромолекулы могут встраиваться в эти брешь уже после повреждения, т.е. производить как бы репарацию поврежденной кл?

А какие молекулы могут проводить профилактику повреждения встраиваясь в БЛС по типу интегральных белков? т.е. не по антиоксидантному мех-му...

Скажите пожалуйста, а то в литературе одно и то же...

[Iskander]

Guten Morgen.

----- Какие макромолекулы могут встраиваться в эти брешь уже после повреждения, т.е. производить как бы репарацию поврежденной кл? -----

Плюроники могут, но они толком не починят, хотя и не убьют. SDS, Tween, некоторые другие ПАВ поубивают на фиг.

Вообще - клетке в таком случае проще и безопаснее для организма тихонько запустить апоптоз.

То есть, Gitler kaput, mein Freund.

[Alexey [ins] T.]

Na ja, das stimmt. Danke...

А вот например милиацин и всякие производные препараты (просто кафедра щас занимается подобными препаратами), вроде он частично укрепляет мембраны..?

Вообще - клетке в таком случае проще и безопаснее для организма тихонько запустить апоптоз.

В целом да. но тогда в условиях окислительного стресса (у людей например где нибудь на меднодобывающем заводе), а еще и при нехватке антиоксидантов слишком большое количество клеток становилось бы на путь апоптоза. Это же был бы полный Kaputt... Хотя может я ошибаюсь?

Мне кажется должно увеличиваться количество интегральных белков, правда свойства мембран не те уже будут (стареем)...

[avor]

Guten Abend aus Berlin!
В результате повреждения БЛС биомембран, протекающего по различным механизмам, там обр бреши, кот способствуют нарушению клеточного метаболизма и потом к смерти клеткки...

Какие макромолекулы могут встраиваться в эти брешь уже после повреждения, т.е. производить как бы репарацию поврежденной кл?

А какие молекулы могут проводить профилактику повреждения встраиваясь в БЛС по типу интегральных белков? т.е. не по антиоксидантному мех-му...

Скажите пожалуйста, а то в литературе одно и то же...

А БЛС это белково-липидный слой, чи шо?

Вот скажите мне какми молекулами можно бало бы репарироват дырки в презервативах.

Вот так же и с БЛС вроде бы тем что туды входит и надо репарировать, да только кроме самого материала нужна некая организация процесса репарирования иначе репарирование пройдет не правильно и пользы от него не будет.

[Alexey [ins] T.]

это логично, но не только самими липидными молекулами можно ведь репарировать, нельзя же все остальные отшить вещества просто так...

А может там такой же маханизм при репарации липидами как при образовании полисом? потряс клетку и все встроилось

[МЕН]

Guten Abend aus Berlin!
В результате повреждения БЛС биомембран, протекающего по различным механизмам, там обр бреши, кот способствуют нарушению клеточного метаболизма и потом к смерти клеткки...

Какие макромолекулы могут встраиваться в эти брешь уже после повреждения, т.е. производить как бы репарацию поврежденной кл?

А какие молекулы могут проводить профилактику повреждения встраиваясь в БЛС по типу интегральных белков? т.е. не по антиоксидантному мех-му...

Скажите пожалуйста, а то в литературе одно и то же...

Кажись, в результате образования таких брешей клетка гибнет! По крайней мере некоторые катионные ПАВ обладают подобным бактерицидным действием благодаря встраиванию и "вскрытию" мембраны простейшего организма! Её просто распирает собственным осмотическим давлением!

[Alexey [ins] T.]

Кажись, в результате образования таких брешей клетка гибнет!

Естественно, если половину липидов окислить пероксидом... Я не говорю о таком глобальном явлении как некроз.

перекисное окисление липидов биомембран это начальное звено развития патологий. Если бы клетка в результате этого всегда гибла (а она еще и не одна), то можно представить что было бы в организме...

Катионные ПАВ только деструктивно на БМ влияют, насколько я знаю. восстановить (хотя бы в малой степени) мембрану они неспособны.

[МЕН]

ага, значит изначально всё-таки были в клетке (вне клетки, рядом) пероксиды! Которые кто-то туда злонамеренно поместил! Ну, а эти самые интегральные белки уже немного даже дружат с пероксидами, если я Вас правильно понимаю?

[Alexey [ins] T.]

Ну, вообще то в ходе метаболизма постоянно образуются пероксиды и радикалы и прочие "дестабилизирующие систему" частицы... это понятно...

а уж как эти частицы образуются совсем другой вопрос...

интегральные белки уже немного даже дружат с пероксидами

вот это маленько не понял...

[МЕН]

Каким образом интегральный белок будет восстанавливать БЛС в присутствии пероксидов, если эта среда является агрессивной практически для любой органики, находящейся в организме?

[Alexey [ins] T.]

Вы что нибудь по перекисному окислению липидов читали?

Про вставку интегрального белка еще никто не говорил... я говорил "по типу"...

а каким образом Вы существуете тогда? могу Вас уверить что в Вашем организме есть... пероксид и радикалы, и супероксид, так что, умрете теперь? - нет, не умрете...

[МЕН]

Да, уже читал! Понял, что у клеток с повреждённой мембраной шансы на выживание практически отсутствуют! В то время как "...фосфолипиды в составе целых эритроцитов защищены от сенсибилизированного порфиринами (вводились специально ) фотоокисления лучше, чем в составе мембран лизированных клеток." (Черницкий Е.А. и др. "Интенсификация перекисного окисления липидов при повреждении мембран клеток", - Биофизика, - 1991. - Т.36, вып 5. - с.855-857)
Авторы объясняют механизм окисления фосфолипидов повреждённых клеток ("дырявых теней эритроцитов" ) отсутствием восстанавливающего агента в составе клеточной мембраны. Таким агентом может выступать восстановленная молекула глутатиона - ГSH, которая влияет на регенерацию мембранного токоферола, который, в свою очередь, является защищитником фосфолипидов мембраны от перекисного окисления! Вот!!!

[cyberdream]

Если тема еще активна, господа, поделитесь подборкой литературы по перекисному окислению липидов. Заранее спасибо

[inview]

http://highwire.stanford.edu/cgi/search ... &x=38&y=10