О, к нам квантов подвезли!
Шо тут у нас хорошего?
Камерун с подфинансированием индией.
B3LYP/6-31+G(d,p), PCM сольватация. Развитие прошлой статьи где они железо2+ хелатировали юглоном и его производными.
В QTAIM сначала рассказали теорию, потом тыцнули огромную таблицу, видимо это у них первое знакомство с Бэйдером. NBO анализ заявлен но не заметен. Для логичных металлов проверялись высокоспиновое и низкоспиновое состояния, это авторам плюс в карму. Нелогично что 2+ металлы хелатируются по одной стороне моноанионом (после депротонирования).
Ну как для импакта журнала 2.5 - вполне приличная статья, как бы ничего сверхестественного не заявлено, методы на минималках, но было бы перекрытие с экспериментом - могли бы выйти в хороший журнал.
Если по сути - а ничего как бы. Было бы ужасно удивительно если бы такая система ничего не хелатировала. Впринципе авторы могут повтоорить то же самое с ализарином, митоксантроном, шиконином... эмбелин и лапачол наверняка смогут хелатироваться хоть и не так сильно, феницин вообще сказочно хелатировать будет!
Плюмбагин, плюмбагол, дросерон, лавсон, нафтазарин, яваницин... Берете "Химия антибиотиков" Щемякин-Хохлов-Колосов, Москва 1961 год (доступно на
https://chem21.info/), идете в главу VI (антибиотики-хиноны), пропускаете 6 страниц антибиотиков-бензохинонов, и перед вами открывается волшебный мир нафтахиноновых антибиотиков, включая юглон и прочее добро которое можно откуда-нибудь поэкстрагировать.
Это вам прям бизнес-идея, можете по потребности, из одной канистры наливать в разные склянки и юглон, и плюмбагин, от зубов лавсон, а от сердца дросерон, от ковида, от сглаза, на удачу... Они там все как на подбор желтый-оранжевый-красный. И фенильную группу содержат, так что и хелатирование будет, и от щелочи окрашивание изменится...