Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, с методиками синтеза, если таковые имеются:
N#CC1=NC(C2=NC(C=CC=C3)=C3N2)=CC=C1
+++Поиск в Reaxys
+++Поиск в Reaxys
Последний раз редактировалось sylvio Чт дек 10, 2020 8:54 pm, всего редактировалось 2 раза.
Re: Поиск в Reaxys
получ нет в реакс.
есть только одна реакция с (S)-tert-leucinol в [Organometallics, 2017, vol. 36, # 21, p. 4136 - 4144]
получают оксазолин по нитрильной группе
Stage #1: C13H8N4 With zinc trifluoromethanesulfonate In toluene for 0.0833333h; Inert atmosphere;
Stage #2: (S)-tert-leucinol In toluene for 24h; Inert atmosphere; Reflux;
50%
есть только одна реакция с (S)-tert-leucinol в [Organometallics, 2017, vol. 36, # 21, p. 4136 - 4144]
получают оксазолин по нитрильной группе
Stage #1: C13H8N4 With zinc trifluoromethanesulfonate In toluene for 0.0833333h; Inert atmosphere;
Stage #2: (S)-tert-leucinol In toluene for 24h; Inert atmosphere; Reflux;
50%
Re: Поиск в Reaxys
Благодарю!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 14 гостей