Обратного равновесия на расход одного из интермедиатов пока не отменяли. Тут уже придется сравнить бензилхлорид/тропилий хлорид, что стабильнее ясно.с12 писал(а):Таким образом, раз активационный барьер преодолеваяется, и есть выигрыш в энергии, значит, большая часть бензила преврашается в тропилий и эта реакция может служить новым преперативным методом синтеза тропилиевой системы(вроде стандартный подход к ней через норкарадиен). Почему же реакцию открыли недавно? Ведь реагент и субстрат стандартные?Катион взвесить..., он кнч устойчивый, даже соли с ним есть, но тут не до этого, скорее можно отметить его образование каким-либо методом
Органика, опять эта органика
хотите сказать у нас есть 2 интермедиата, активация перехода друг в друга мала. И есть два продукта,более стабильный BnCl и след-но, он преобладает.
Но тогда полученный каким-либо другим способом тропилий, попав в кислую среду должен со свистом изомеризоваться в бензил. Но такого чего-то нигде не встречал

Но тогда полученный каким-либо другим способом тропилий, попав в кислую среду должен со свистом изомеризоваться в бензил. Но такого чего-то нигде не встречал
по переходам Bn+ = 1-cycloheptatrienyl cation = tropyl+с12 писал(а):хотите сказать у нас есть 2 интермедиата, активация перехода друг в друга мала. И есть два продукта,более стабильный BnCl и след-но, он преобладает.
Но тогда полученный каким-либо другим способом тропилий, попав в кислую среду должен со свистом изомеризоваться в бензил. Но такого чего-то нигде не встречал![]()
см doi:10.1016/S0009-2614(97)01016-6
но это в газовой фазе.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей