Эпоксигруппы и альдегиды

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 4:36 pm

В Северной Америке и в Западной Европе пошли другим путем: они вообще отказываются от карбамидных смол, фирмы, которые производили такие смолы, сейчас лежат на боку, практически закрываются... Эмиссия формальдегида в любых стройматериалах у них там очень жестко контролируется, "здесь вам не тут"... (у нас тоже контролируется, но пока обходимся взятками :shuffle: )
А все потому, что в Северной Америке нет таких талантливых и изобретательных химиков как тут у нас, на Кемпорте...
Таких, которые могут взяться сделать невозможное: решить теоретически нерешаемую задачу...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 4:43 pm

Smol писал(а):Я бы взял сульфит не натрия, а какого-то другого, менее основного катиона... Например, какого-то органического вещества, скажем, пиперазина...
Латентность нужна...
Так латентность не появится, ИМХО. Немного лучше будет формалин ловиться ПЭПАой, но всё это - амины, и метилольные группы от них отщепляются также как и присоединяются (равновесие) :(
Нужны вещества с "мёртвой хваткой", к тому же блокирующие реакционную диффузию формалина из толщи материала к поверхности.
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 4:48 pm

Сульфит пиперазина (или, может, быть какого-то другого циклического амина?) хорош потому, что он как бы двухфункционален: одной своей сульфитной стороной он превращает формальдегид в устойчивую гидроксиметилсерную кислоту, а другой - на какое-то время связывает (пусть и нестойко) формальдегид подобно тому, как это делает и любой другой амин...
А если взять натриевую соль сернистой кислоты, то от катиона натрия в смысле воздействия на формальдегид толка вообще нет... Ну, разве только реакция Канницаро идет чуть повеселее (хотя это тоже немаловажно).
Блокировать диффузию формальдегида из толщи наружу, ИМХО, невозможно: маленький он, не поймаешь... А вот предотвратить доступ атмосферной влаги (вызывающий гидролиз метилолмочевин) в толщу плиты - это правильно, но для этого используются парафино-стеариновые эмульсии и прочие гидрофобизаторы. В результате эмиссия уменьшается, но ненамного...
Последний раз редактировалось Smol Сб сен 21, 2013 4:55 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 4:55 pm

Smol писал(а):В Северной Америке и в Западной Европе пошли другим путем: они вообще отказываются от карбамидных смол, фирмы, которые производили такие смолы, сейчас лежат на боку, практически закрываются... Эмиссия формальдегида в любых стройматериалах у них там очень жестко контролируется, "здесь вам не тут"...
Т.е. Вы решили помочь тонущим фирмам Северной Америки и Западной Европы? :wink:
Smol писал(а): (у нас тоже контролируется, но пока обходимся взятками :shuffle: )
И наказать бедных наших взяточников? :lol:
Smol писал(а): А все потому, что в Северной Америке нет таких талантливых и изобретательных химиков как тут у нас, на Кемпорте...
Ну, если Вы сможете сагитировать кого-нибудь из кемпортовцев, чтобы публично расшарил коммерческую Идею, то будьте уверены, что талантливые и изобретательные химики в Северной Америке и Западной Европе тут же появятся и через некоторое время мы о них узнаем из кемпортовских новостей :shock:
Smol писал(а): Таких, которые могут взяться сделать невозможное: решить теоретически нерешаемую задачу...
Теоретически задача имеет очень много научных решений, инженерных меньше, коммерчески пригодных (патентоспособных ещё меньше.
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 4:57 pm

chemist писал(а):Т.е. Вы решили помочь тонущим фирмам Северной Америки и Западной Европы? :wink:
Нет, нашим, у которых скоро тоже начнется "конец света" из-за эмиссии..

Кстати, доказано, что если отверждать карбамидку ортофосфорной кислотой на холоду (а лучше - при нагреве), то эмиссия из такого материала будет практически в пределах нормы (метилолмочевины из низкомолекулярных становятся более высокомолекулярными и менее склонными к гидролизу). Так что тут еще и с отверждающей системой можно поработать...
Последний раз редактировалось Smol Сб сен 21, 2013 5:04 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 5:01 pm

chemist писал(а):Ну, если Вы сможете сагитировать кого-нибудь из кемпортовцев, чтобы публично расшарил коммерческую Идею, то будьте уверены, что талантливые и изобретательные химики в Северной Америке и Западной Европе тут же появятся и через некоторое время мы о них узнаем из кемпортовских новостей :shock:...
Этой темой в мире не так много людей занимается, они все вполне приличные люди, не стоит считать их ворами и жуликами. Но нужны новые, свежие люди, у которых "взгляд не замылился"...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 5:10 pm

Smol писал(а):Сульфит пиперазина (или, может, быть какого-то другого циклического амина?) хорош потому, что он как бы двухфункционален: одной своей сульфитной стороной он превращает формальдегид в устойчивую гидроксиметилсерную кислоту, а другой - на какое-то время связывает (пусть и нестойко) формальдегид подобно тому, как это делает и любой другой амин...
Т.е. предлагается два вида связывания: N-метилольное и бисульфитное:

HN(CH2CH2)2NH2(+)*HSO3(-) + 2CH2O ===> HOCH2N(CH2CH2)2NH2(+)*HOCH2SO3(-)

Всё бы хорошо, но продукт может запросто отдавать свой N-метилольный хвост кому угодно, включая воздух жилого помещения. К тому же он не "запрёт" выход формалина наружу из толщи полимера :(
Smol писал(а):А если взять натриевую соль сернистой кислоты, то от катиона натрия в смысле воздействия на формальдегид толка вообще нет... Ну, разве только реакция Канницаро идет чуть повеселее (хотя это тоже немаловажно).
Если есть сульфит натрия, то формалину ппц и ни о какой Канниццаро он уже не помечтает :lol:
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 5:20 pm

chemist писал(а):Если есть сульфит натрия, то формалину ппц и ни о какой Канниццаро он уже не помечтает :lol:
Сульфит натрия - слишком банально... А нельзя ли на какой-то катион два хвоста сернистой кислоты посадить? Или много хвостов, на какой-то олигомерный катион, скажем - на полисахарид какой-нибудь...
И чтобы катион был по-возможности еще и с аминогруппами, все-таки хоть и нестойко ловит, но ловит же...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 5:25 pm

Smol писал(а):Нет, нашим, у которых скоро тоже начнется "конец света" из-за эмиссии..
Ага, значит в России есть желающие перестать, наконец, платить взятки СЭС и навести экологический порядок на своём производсве? Вот эти-то капиталлисты и есть Ваши потенциальные заказчики :D
Smol писал(а):Кстати, доказано, что если отверждать карбамидку ортофосфорной кислотой на холоду (а лучше - при нагреве), то эмиссия из такого материала будет практически в пределах нормы (метилолмочевины из низкомолекулярных становятся более высокомолекулярными и менее склонными к гидролизу). Так что тут еще и с отверждающей системой можно поработать...
Ну, кислот-то производится промышленностью много всяких разных, можно попробовать какие-нибудь и посильнее (сульфокислоты, например), они конечно, дороже ФК, но могут заполимеризовать смолу вусмерть и дело в шляпе :D . Правда, кислоты потом сами могут назад выпотевать, но это уже другие энтузиасты пусть разбираются :lol:
Smol писал(а):Этой темой в мире не так много людей занимается, они все вполне приличные люди, не стоит считать их ворами и жуликами. Но нужны новые, свежие люди, у которых "взгляд не замылился"...
Я же говорю не об академических учёных-очкариках, а о ловких и хитрых специалистах фирм и компаний, которые секут будь здоров 8) . А закон "приличного" бизнеса ещё Маркс сформалировал: "Нет такого преступления, на которое не пошёл бы буржуа ради прибыли 300%", так что не надо агитировать за советскую власть, знаем, не проболтаемся :lol:
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 5:28 pm

chemist писал(а):Я же говорю не об академических учёных-очкариках, а о ловких и хитрых специалистах фирм и компаний, которые секут будь здоров 8)..:
Общался с такими, но незаметно, что они "ловкие и хитрые" . Скорее - тупые и зашоренные, не видящие ничего кроме своей узкой темы. Хотя у них есть некоторые успехи, не стоит их слишком уж принижать...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 5:34 pm

Smol писал(а):А нельзя ли на какой-то катион два хвоста сернистой кислоты посадить? Или много хвостов, на какой-то олигомерный катион, скажем - на полисахарид какой-нибудь...
На ПЭПА можно, но беда в том, что сульфит присоединиться максимум только к половине аминогрупп, остальные будут компенсировать заряд на сульфогруппе... и потихоньку присоединять-отщеплять метилольные группы :(
Smol писал(а): И чтобы катион был по-возможности еще и с аминогруппами, все-таки хоть и нестойко ловит, но ловит же...
Жидкий сильноосновный анионит в сульфитной форме? Да, он будет связывать формальдегид необратимо, вот только насколько хватит его ёмкости...
I D E A = A u

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 5:38 pm

Smol писал(а):
chemist писал(а):Я же говорю не об академических учёных-очкариках, а о ловких и хитрых специалистах фирм и компаний, которые секут будь здоров 8)..:
Общался с такими, но незаметно, что они "ловкие и хитрые" . Скорее - тупые и зашоренные, не видящие ничего кроме своей узкой темы. Хотя у них есть некоторые успехи, не стоит их слишком уж принижать...
Это Вы общались, небось (как и многие наши) с целью у них купить, а теперь пообщайтесь с целью им продать, сразу заметите поразительную разницу в поведении, бывало и рвали друг другу визитки :lol:
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 5:39 pm

chemist писал(а):Жидкий сильноосновный анионит в сульфитной форме? Да, он будет связывать формальдегид необратимо, вот только насколько хватит его ёмкости...
Причем мне надо, чтобы он активировался не сразу при смешении со смолой, а впоследствии, при нагревании плиты в прессе, от температуры или давления... А до того его сульфитные группы были чем-то защищены, как бы закапсулированы...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 5:45 pm

Smol писал(а):Причем мне надо, чтобы он активировался не сразу при смешении со смолой, а впоследствии, при нагревании плиты в прессе, от температуры или давления... А до того его сульфитные группы были чем-то защищены, как бы закапсулированы...
Это не просто :( . А опрыскать поверхность постфактум?
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 5:49 pm

chemist писал(а):А опрыскать поверхность постфактум?
К поверхности обычно декоративная ламинатная пленка припрессовывается, так что если что и добавлять - то в массу...

В принципе, пока наиболее реальным вариантом мне представляется сульфит кальция, это многотоннажный продукт для производства бумаги, формальдегид он сорбировать должен... Вопрос в том, как его чем-то водоустойчивым закапсулировать и в виде тонкой дисперсии этих капсул в воде/в смоле ввести в плиту... Если без капсулирования вводить - это нехорошо...
Причем, закапсулировать в мелкие гранулы сухой порошок - в принципе, плевое дело...
(Пожалуй, можно уже и патент брать :lol: )

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение chemist » Сб сен 21, 2013 6:09 pm

Smol писал(а):К поверхности обычно декоративная ламинатная пленка припрессовывается, так что если что и добавлять - то в массу...
Можно и плёнку обрызгать, в массе ведь трудно контроллировать реакцию добавки.
Smol писал(а):В принципе, пока наиболее реальным вариантом мне представляется сульфит кальция, это многотоннажный продукт для производства бумаги, формальдегид он сорбировать должен...
Кальциевая соль гидроксиметансульфокислоты, скорее всего, гигроскопична, во всяком случае водорастворима.
Smol писал(а):Вопрос в том, как его чем-то водоустойчивым закапсулировать и в виде тонкой дисперсии этих капсул в воде ввести в плиту... Если без капсулирования вводить - это нехорошо...
Тогда для освобождения сульфита кальция надо будет плиту нагреть сильнее, чем обычно её нагревают (хотя бы градусов на 30-50), новоиспечённая ДСП это выдержит?
Smol писал(а):(Пожалуй, можно уже и патент брать :lol: )
Думаю, что Вы уже опоздали, ждите интересных новостей :lol:
I D E A = A u

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Сб сен 21, 2013 6:17 pm

chemist писал(а):Думаю, что Вы уже опоздали, ждите интересных новостей :lol:
"Не дождетесь!"© :lol:

Наше с Вами обсуждение навело меня на очень интересные и реальные варианты решения этой технической проблемы, я думаю, что пора переходить в личку... Все по Альтшуллеру.

Спасибо коллегам за участие!

Maloy
Сообщения: 4106
Зарегистрирован: Пн дек 24, 2007 1:31 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Maloy » Пн сен 23, 2013 12:08 am

2Smol: я тут в поисках своей литературы наткнулся на статью по сабжу и решил Вам ее скинуть, вдруг будет полезна...
Smol.pdf
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Аватара пользователя
Smol
Дон Кихот
Сообщения: 15863
Зарегистрирован: Вс фев 01, 2009 5:07 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение Smol » Пн сен 23, 2013 1:19 am

Благодарю Вас, коллега!

kika
Сообщения: 7533
Зарегистрирован: Ср окт 04, 2006 1:59 pm

Re: Эпоксигруппы и альдегиды

Сообщение kika » Пн сен 23, 2013 7:46 am

Наверное, я уже опоздала со своим подарком :-) ... то бишь, идеей.
У меня имеется Тетрафенилбутиндиол, который здорово удерживает запахи (проверено).
Вот может, его впихнуть в эпоксидку, а он там и подловит Fd?
Не было бы проблем попробовать смешать в разумных количествах этот ТФБД и формальдегид и определить концентрацию последнего. А вдруг?! ;-)
Что скажите?! :-)

[ Post made via Android ] Изображение

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 3 гостя