Органика, опять эта органика

вопросы, касающиеся школьной и вузовской химии; помощь в решении задач различного уровня сложности
Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9875
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Сб май 05, 2007 9:18 pm

с12 писал(а):
Катион взвесить..., он кнч устойчивый, даже соли с ним есть, но тут не до этого, скорее можно отметить его образование каким-либо методом
Таким образом, раз активационный барьер преодолеваяется, и есть выигрыш в энергии, значит, большая часть бензила преврашается в тропилий и эта реакция может служить новым преперативным методом синтеза тропилиевой системы(вроде стандартный подход к ней через норкарадиен). Почему же реакцию открыли недавно? Ведь реагент и субстрат стандартные?
Обратного равновесия на расход одного из интермедиатов пока не отменяли. Тут уже придется сравнить бензилхлорид/тропилий хлорид, что стабильнее ясно.

Аватара пользователя
с12
Сообщения: 108
Зарегистрирован: Сб ноя 19, 2005 2:06 pm

Сообщение с12 » Сб май 05, 2007 9:25 pm

Распишите по-подробней, пожалуйста, это хитрое равновесие

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9875
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Вс май 06, 2007 12:18 pm

с12 писал(а):Распишите по-подробней, пожалуйста, это хитрое равновесие
Аналогия принципа Кёртина-Гаммета.

Аватара пользователя
с12
Сообщения: 108
Зарегистрирован: Сб ноя 19, 2005 2:06 pm

Сообщение с12 » Вс май 06, 2007 1:09 pm

хотите сказать у нас есть 2 интермедиата, активация перехода друг в друга мала. И есть два продукта,более стабильный BnCl и след-но, он преобладает.
Но тогда полученный каким-либо другим способом тропилий, попав в кислую среду должен со свистом изомеризоваться в бензил. Но такого чего-то нигде не встречал :shock: :shock:

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9875
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Сообщение Сержл » Вс май 06, 2007 5:22 pm

с12 писал(а):хотите сказать у нас есть 2 интермедиата, активация перехода друг в друга мала. И есть два продукта,более стабильный BnCl и след-но, он преобладает.
Но тогда полученный каким-либо другим способом тропилий, попав в кислую среду должен со свистом изомеризоваться в бензил. Но такого чего-то нигде не встречал :shock: :shock:
по переходам Bn+ = 1-cycloheptatrienyl cation = tropyl+

см doi:10.1016/S0009-2614(97)01016-6
но это в газовой фазе.

Ответить

Вернуться в «химия в школе и вузе, помощь в решении задач»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 13 гостей