Новости химической науки > Новый способ функционализация силолов

Исследовательская группа Масахиро Мураками (Masahiro Murakami) из Университета Киото давно заинтересована поиском новых способов производных силолов, обладающих необычными фотофизическими и электронными свойствами.

Они сообщают о новом методе синтеза 3-аллил-1-силаинденов из алкинов, получая соединения требуемой структуры за счет катализируемой золотом внутримолекулярной реакции транс-аллилсилилирования. С помощью этого метода были синтезированы производные бензосилола, обладающие различными функциональными группами в положении 2.

Рисунок из Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b804721a

Мураками поясняет свой синтетический интерес к силолам тем, что эти соединения кремния представляют собой кремнийсодержащие Р-сопряженные молекулы, проявляющими интересными электронными и светоизлучающими свойствами. Таким образом, эти соединения обладают большим потенциалом для создания электронных приборов, поэтому важны новые методы, позволяющие введение различных функциональных групп в молекулы силолов.

Мураками заявляет, что задачи, которые планируется решать в ближайшее время – это проведение циклизации с нуклеофильными силанами, например, реакции арилсилилироания и алкенилсилилироания, а также использование метода для синтеза других гетероатомных молекул, например, борола.

Мураками уверен, что дальнейший подход к разработке кремнийсодержащих электронных материалов будет основываться на катализируемых золотом химических превращений алкинов.

Источник: Chem. Commun., 2008, DOI: 10.1039/b804721a

метки статьи: #органический синтез, #элементоорганическая химия