МЕДЬОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь С—Сu. Наиб. изучены производные одновалентной меди CuR, где R-Alk, Ar, R'CH=CH, R'C=C. Они, как правило, представляют собой желтые или красные вещества полимерного строения. CuAlk не раств. в орг. растворителях, CuAr и ацети-лениды Сu растворяются в большинстве орг. растворителей. Наиб. термич. устойчивостью обладают CuCs=CR (в отличие от СuС2 они невзрывчаты), наименьшей - CuAlk, быстро разлагающиеся выше 0°С. CuAr постепенно разлагаются при комнатной температуре и быстро-при 70-100°С. С введением атомафтора термич. устойчивость М.с. возрастает. Направление термич. разложения CuR зависит от природы R: если R-Alk, образуются своб. радикалы R. или происходит диспропорционирование на алкен и алкан; если R-Ar или винил, образуются R—R. Вода и протонные кислоты расщепляют CuR с образованием углеводородов. На воздухе
М.с. окисляются, при этом CuAlk дают смесь тех же углеводородов, что и при термич. разложении, CuAr-смесь биарилов и фенолов, ацетилениды Cu-димеры соответствующих ацетиленовых соединений. Последняя реакция применяется в орг. синтезе, причем ацетилениды не выделяются из реакц. смеси (р-ция Глазера):
С ацилхлоридами CuR образуют кетоны, с R'Hal-соединения R— R'. М.с. реагируют с иодом и бромом:
С металлоорг. соед. CuR дают купраты Li[CuR2] и Mg[CuR2]2. Первые благодаря высокой растворимости в эфире и термич. устойчивости находят широкое применение в качестве алкилирующих и арилирующих агентов. В некоторых случаях они удобнее, чем RLi и RMgX. При окислениикислородомвоздуха из купратов с хорошим выходом получают R—R, где R-Ar, RCH=CH или Alk. Купраты гладко присоединяются к алленам и ацетиленам, реакция протекает региоселективно и стереоспецифично. CuR получают главным образом переметаллированием из солей Cu(I) и литий-, магний- или цинкорг. соединений. Перфторалкиль-ные М. с. образуются при взаимод. перфторалкилиодидов с медной бронзой. Соед. CuC=CR получают реакцией соответствующих ацетиленов с аммиачным раствором соли Cu(I).
Известны также орг. соед. Cu(II) и Cu(III), в частности карбидмеди СuС2, а также некоторые p-комплексы.
Лит.: Несмеянов А. Н., в кн.: Методы элементоорганической химии. Подгруппы меди, скандия, титана, ванадия, хрома, марганца. Лантаноиды и актиноиды, кн. 1, М., 1974, с. 11-60; Jukes A. E., в кн.: Advances in organo-metallic chemistry, v. 12, N. Y., 1974, p. 215-322. O.A. Птицына.