| поиск |
|
|
Показатель
|
Ветинон
|
Ирилон
|
Ветинил-ацетат
|
Ветинил-пропионат
|
|
Т. пл., °С . . .
|
—
|
38,5-39,5
|
—
|
—
|
|
Т.кип.,°С/ммрт.ст
|
102-103/5
|
123-125/5
|
130-133/10
|
108-112/2
|
|
d420 ....
|
0,913
|
0,9200
|
0,9387
|
0,9315
|
|
nD20
|
1,4680-1,4690
|
1,4640-1,4670
|
1,4620-1,4650
|
1,4635
|
|
Т. всп., °С . . .
|
92
|
—
|
116
|
|
|
Т. воспл., °С . . .
|
112
|
—
|
131
|
—
|
|
Т. самовоспл., °С
|
281
|
—
|
260
|
—
|
|
КПВ, % ....
|
0,6 (нижний)
|
—
|
0,21-0,65
|
—
|
|
Давление пара. Па
|
1,79
|
0,66
|
0,82
|
0,23
|
По такой же схеме, но исходя из о-крезола, синтезируют 2-метил-4-(1,1,2-триметилпропил)циклогексанон,
или ирилон, - бесцветинон жидкость с мускусным запахом. При ацетилировании (I)
уксусным или пропионовым ангидридом получают соответинон ветинилацетат (мол.
м. 240,37) и ветинилпропионат (мол. м. 254,40) - бесцветинон жидкости с древесным
запахом. Все названные соединения растветинон в этаноле и не растветинон в воде (другие
физ. свойства приведены в табл.). Используют их как душистые вещества в парфюмерии.
Л.А. Хейфиц.
