| поиск |
|
| Соединение | T пл., 0C | T кип., 0C |
| ||
| Трифторуксусная кислота CF3COOH | -15,26 | 72,4 | 1,489 | ||
| Перфторпропионовая кислота C2F5COOH | | 96 | 1,561 | ||
| Перфтормасляная кислота C3F7COOH | -17,5 | 120 | 1,651 | ||
| Перфтороктановая кислота C7F15COOH | | 190 | | ||
| Перфтормалоновая кислота CF2(COOH)2* | | | | ||
| Перфторянтарная кислота (CF2)2(COOH)2 | 87 | 1 50** | | ||
* Диметиловый эфир. т кип. 58 59 °С/9 мм рт. CT ** При 15 мм рт ст
перфторкарбоновые кислоты более сильные кислоты, чем их углеводородные аналоги; проявляют хим. свойства карбоновых кислот.
Получают перфторкарбоновые кислоты электрохим. фторированием карбоновых кислот. их ангидридов или галогенангидридов (р-ция Саймонса, ур-ние 1); окислением фторолефинов (2); из перфторалкил-иодидов (3):
Эфиры перфторкарбоновые кислоты CF2=CF[OCF2CF(CF3)]mO(CF2)nCOOR ("флемионы"; R = алкил, т = 0,1, п= 1—5) при сополимеризации с тетрафторэтиленом с послед. омылением образуют ионообменные мембраны. используемые в произ-ве гидроксидов Na и К. Соли и замещенные амиды перфторкарбоновые кислоты применяют в качестве ПАВ.
См. также Трифторуксуспая кислота.
Лит.. Kirk Otbmer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980, p. 897 901.
С. И. Плетнев.
