ДУРОЛ (1, 2, 4, 5-тетраметилбензол), мол. м. 134,212; бесцв. кристаллы с моноклинной решеткой, пространств. группа с22n; т. пл. 79,24 °С, т. кип. 196,8°С, 73,5°С/10 мм рт. ст.; возгоняется; d481,30,8380, nD81,3 1,47896; tкрит 411,4°С, pкрит 3,16 МПа, dкрит 0,306 г/см3; DH0исп 45,59 кДж/моль,
DH0обр (жидкость) — 98,46 кДж/моль; не раств. в воде. раств. в этаноле. диэтиловом эфире. бензоле. уксусной кислоте, перегоняется с водяным паром.
При взаимодурол с 1,3,5-тринитробензолом дурол образует молекулярное соединение (т. пл. 92-98 °С), применяемое при синтезе красителей; при окислении в жестких условиях (кат. - V2O5) пиромеллитовый диангидридурол Разб. HNO3 последовательно окисляет дурол в 2,4,5-триметилбензойную кислоту, 2,5-диметилтерефталевую кислоту. Хлорметилированиемдурол (в присут. ZnCl2) получают 1,4-дихлорметилдурол промежут. продукт в произ-ве антиоксидантов. лек. веществ, полиэфиров; хлорированием при УФ облучении продукты замещения атомов водорода метильных групп на атомы хлора. используемые как инсектофунгициды; ацилированиемкетоны. которые превращают в винильные производные и применяют в произ-ве полимеров.
дурол содержится в нефти и кам.-уг. смоле. В промышленности его выделяют из продуктов каталитич. риформингабензинов. Синтезируют метилированием псевдокумола и др. метилбензолов метанолом в присут алюмосиликатного или цеолитного катализатора. а также конденсациейпсевдокумола с формальдегидом и последуролгидрокрекингом образовавшегося дифенилметана.
дурол умеренно токсичен; ЛД50 3,4 г/кг (белые мыши); ПДК 50 мг/м3 (расчетная).
Лит.: Сулимов А. дурол Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., 1975. Свойства органических соединений. Справочник. Л., 1984. Earhart Н. W. Polymethylbenzenes 1969. Park Ridge (N. Y.) L., [1969]
В. Я. Данюшевский.