| поиск |
Электронный справочник : химические и физические свойства : ацетон Синонимы: диметилкетон пропанон Внешний вид: бесцветн. жидкость Брутто-формула (система Хилла): C3H6O Формула в виде текста: CH3COCH3 Молекулярная масса (в а.е.м.): 58,08 Температура плавления (в °C): -95,35 Температура кипения (в °C): 56,24 Температурные константы смесей: 56,05 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) аллилбромид 8% ацетон 92% Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: смешивается бензол: смешивается вода: смешивается диэтиловый эфир: смешивается метанол: смешивается хлороформ: растворим этанол: смешивается Метод очистки или выделения из смесей 1. Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 49 Для высушивания ацетон помещают в колбу с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, добавляют безводный хлорид кальция (120 г на 1 л) и кипятят, дважды заменяя осушитель через каждые 5-6 часов. Переливать ацетон на свежий осушитель следует как можно быстрее, так как ацетон очень жадно поглощает влагу. Окончательно ацетон перегоняют над хлоридом кальция. Плотность: 0,7908 (20°C, г/см3)0,7899 (25°C, г/см3) Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,3591 (20°C) 1,3588 (25°C) Показатель диссоциации: pKa (1) = 20 (20 C, вода) Диэлектрическая проницаемость: 20,9 (20°C) Дипольный момент молекулы (в дебаях): 2,84 (20°C) Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с): 0,295 (25°C) 0,28 (41°C) 0,36 (10°C) Поверхностное натяжение (в мН/м): 23,7 (20°C) Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -247,7 (ж) Стандартная энтропия образования S (298 К, Дж/моль·K): 200 (ж) Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/моль·K): 125 (ж) Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль): 5,69 Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль): 29,1 Температура вспышки в воздухе (°C): -18 Температура самовоспламенения на воздухе (°C): 465 Теплота сгорания Qp (кДж/моль): 1829,4 Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль): -216,5 (г) Симптомы острого отравления: Клиническая картина отравления: При попадании внутрь и вдыхании паров - состояние опьянения, головокружение, слабость, шаткая походка, тошнота, боли в животе, коллапс, коматозное состояние. Возможны поражения печени (токсический гепатит) и почек (снижение диуреза, появление белка и эритроцитов в моче). При выходе из коматозного состояния часто развивается пневмония. Лечение: При пероральном приеме - промывание желудка, при ингаляционном - промывание глаз водой, ингаляция кислорода. Ощелачивание мочи. Форсированный диурез. Лечение острой сердечно-сосудистой недостаточности, нефропатии, пневмонии. Аналитические
Широко применяемый растворитель органических веществ, в первую очередь нитратов и ацетатов целлюлозы. Сырье для синтеза уксусного ангидрида, кетена, диацетонового спирта, окиси мезитила, метилизобутилкетона, метилметакрилата, дифенилолпропана, изофорона и многих других соединений. Мировое производство около 3 000 000 т/год (1980). История:Название от латинского acetum - уксус. Дополнительная информация:Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ. Образует кристаллические соединения с гидросульфитами щелочных металлов. Сильными окислителями (щелочной раствор перманганата калия или хромовая кислота) окисляется до муравьиной и уксусной кислот и далее до углекислого газа и воды. Каталитически восстанавливается до изопропанола; амальгамами магния и цинка, а также цинком в уксусной кислоте - до пинакона. Атомы водорода легко замещаются при галогенировании, нитрозировании. Действием хлора в щелочи превращается в хлороформ, который взаимодействует с избытком ацетона с образованием хлорэтона. Окисляет вторичные спирты в присутствии алкоголятов алюминия до кетонов (реакция Оппенгауэра). Вступает в альдольную конденсацию с образованием диацетонового спирта, а также в кротоновую конденсацию с образованием окиси мезитила, форона и мезитилена. В присутствии сильной минеральной кислоты алкилирует фенол с образованием дифенилолпропана. Присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина. При пиролизе (700 С) дает кетен и метан.
См. также статью "Ацетон" в Химической энциклопедии. |
|
