Возможна ли реакция?

вопросы, касающиеся школьной и вузовской химии; помощь в решении задач различного уровня сложности
Ответить
demon
Сообщения: 2
Зарегистрирован: Пн апр 18, 2005 2:45 am

Возможна ли реакция?

Сообщение demon » Пн апр 18, 2005 2:50 am

Альдегид + спирт = сложный эфир + вода
Возможна ли такая реакция?
Заранее спасибо.

chemister
Сообщения: 468
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 10:52 am
Контактная информация:

Re: Возможна ли реакция?

Сообщение chemister » Пн апр 18, 2005 2:54 am

А вам не кажется что у вас одного кислорода не хватит?
Вообще-то альдегиды со спиртами дают ацетали.

demon
Сообщения: 2
Зарегистрирован: Пн апр 18, 2005 2:45 am

Сообщение demon » Пн апр 18, 2005 3:03 am

Да, действительно, ступил чё-то я малость )))
Спасибо большое.

MOZG
Сообщения: 257
Зарегистрирован: Пн дек 27, 2004 2:07 pm

Re: Возможна ли реакция?

Сообщение MOZG » Пн апр 18, 2005 5:39 pm

chemister писал(а):альдегиды со спиртами дают ацетали
Или полуацетали

Роджер
Сообщения: 183
Зарегистрирован: Чт мар 31, 2005 12:13 am

Сообщение Роджер » Пн апр 18, 2005 7:28 pm

Но товарищ жаждет сложного эфира, или того хуже - наблюдал оный живьем! В таком случае речь может идти о рекации типа альдегид плюс альдегид, а спирт - просто погулять вышел.

Dimpler
Сообщения: 174
Зарегистрирован: Вт окт 28, 2003 7:49 pm
Контактная информация:

Сообщение Dimpler » Вт апр 19, 2005 1:18 pm

Черт возьми, я конечно в органике Сатиросу в подметки не гожусь, но у меня ощущение, что два альдегида дают кислоту и спирт. Эта реакция типа "диспропорционирование". Если память мне не отшибло, то она названа в честь Канниццаро (до сих пор не могу запомнить куда там надо писать две буквы :roll: ). А сложным эфиром там по-моему даже не пахнет... Хотя может я и ошибаюсь, я думаю, кто-нить поправит.
Материя бесконечна, но ее все время не хватает кому-то на штаны...

MOZG
Сообщения: 257
Зарегистрирован: Пн дек 27, 2004 2:07 pm

Сообщение MOZG » Вт апр 19, 2005 1:46 pm

Реакция Канниццаро (две буквы везде :D ):
бензальдегид обрабатывают 40-60%-ным раствором гидроксида натрия при комнатной температуре. Одновременное окисление и восстановление бензальдегида приводит к образованию бензойной кислоты и, соответственно, фенилметанола (бензилового спирта).
Кнечно, тут и кислота, и спирт... Но для этерификации надо греть в кислой среде, и всё равно хороший выход не получить.
Маловероятно.

Роджер
Сообщения: 183
Зарегистрирован: Чт мар 31, 2005 12:13 am

Сообщение Роджер » Вт апр 19, 2005 1:52 pm

"Погреть" - оно никогда не мешает (сказал юный химик, запихивая в пробирку смесь фосфора с бертоллеткой). А эфиром еще как пахнет (если только альдегид запаха не перешибает)! :)
Если посуху плюхнуть в альдегид алкоголяту и подогреть по потребности, аккурат получим сложный эфир:
2RCHO->RCOOСН2R. Весьма эффектно!

Аватара пользователя
Formalinum
Сообщения: 1573
Зарегистрирован: Вс окт 24, 2004 4:28 am
Контактная информация:

Сообщение Formalinum » Ср апр 20, 2005 4:21 am

Роджер писал(а): "Погреть" - оно никогда не мешает (сказал юный химик, запихивая в пробирку смесь фосфора с бертоллеткой). А эфиром еще как пахнет (если только альдегид запаха не перешибает)! :)
Если посуху плюхнуть в альдегид алкоголяту и подогреть по потребности, аккурат получим сложный эфир:
2RCHO->RCOOСН2R. Весьма эффектно!
Реакция Тищенко (изопропилат алюминия) - общий случай.
P.S. В реакции Канниццаро не должно быть а-водородов, а то альдоли образуются.
Всяко бывает...

Роджер
Сообщения: 183
Зарегистрирован: Чт мар 31, 2005 12:13 am

Сообщение Роджер » Ср апр 20, 2005 6:30 am

(В общем случае) абсолютно согласен. :roll:

Ответить

Вернуться в «химия в школе и вузе, помощь в решении задач»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 5 гостей