металлорганика.

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Федор
Сообщения: 4
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 6:31 pm

металлорганика.

Сообщение Федор » Ср дек 15, 2004 6:41 pm

Подскажите пожалуйста как можно снизить реакционную способность металлорганических соединений.
Например взаимодействие этиллития (или триметилаллюминия) со спиртами или циклическими эфирами.
Премного благодарен.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 5291
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Ср дек 15, 2004 7:47 pm

Несколько странный вопрос...Можно объяснить несколько подробнее, что именно нужно достичь?

Аватара пользователя
Cezar
Сообщения: 3413
Зарегистрирован: Пт апр 25, 2003 6:31 pm
Контактная информация:

Сообщение Cezar » Ср дек 15, 2004 9:45 pm

Я, вроде, понял о чем речь, видимо имеется в виду как сделать так, чтобы реакция не пошла в потолок.

Стандартный подход - охладить. Не помогает -78, делать -90. Потом разбавление и скорость прибавления. Типа прикапываете свой этиллитий, хорошо разбавленный, например, пентаном, к своему соединению при сильном охлаждении.
Необходимость преодоления собственного интеллектуального ничтожества есть необходимое и достаточное ограничение в доступе к научной информации

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 5291
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Ср дек 15, 2004 11:30 pm

ОК, но циклический эфир вроде ТГФа вообще к обоим достаточно инертен. Может речь идет о том, чтоб провести реакцию с соединением, например, эпоксидом, которое также содержит и гидроксильную группу?

Вождь
Сообщения: 489
Зарегистрирован: Пт окт 31, 2003 9:00 pm

Сообщение Вождь » Ср дек 15, 2004 11:56 pm

Цезарь верно бачит, охладить, и медленно/разбавленно добавлять в реакционную смесь.

А THF или пентан, это по-моему уже от того что вы непосредственно делаете зависит.
"Physics is like sex. Sure, it may give some practical results, but that's not why we do it."

---R. Feynman ---

Федор
Сообщения: 4
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 6:31 pm

Сообщение Федор » Пт дек 17, 2004 4:50 pm

Phobos писал(а):Несколько странный вопрос...Можно объяснить несколько подробнее, что именно нужно достичь?
"-
очень просто, нужно что бы реакция не пошла, или пошла очень медленно...т.е. замедлить ее как можно сильнее.

Федор
Сообщения: 4
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 6:31 pm

Сообщение Федор » Пт дек 17, 2004 5:00 pm

[quote="Cezar"]Я, вроде, понял о чем речь, видимо имеется в виду как сделать так, чтобы реакция не пошла в потолок."-в принципе да, но не совсем :) . Так что бы реакция вообще не пошла, что бы металорган. соед. вообще не вступало в реакцию.

Федор
Сообщения: 4
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 6:31 pm

Сообщение Федор » Пт дек 17, 2004 5:06 pm

[quote="Phobos"]ОК, но циклический эфир вроде ТГФа вообще к обоим достаточно инертен. Может речь идет о том, чтоб провести реакцию с соединением, например, эпоксидом, которое также содержит и гидроксильную группу?"-точно, все дело в том, что м.о.с. разрывает эпоксидное кольцо, или вступает в реакцию со спиртом с образованием алкоголята и алкена...
знаю что как то модно защитить эпоксидное кольцо, а ак конкретно??? :?

Аватара пользователя
Deus
Сообщения: 414
Зарегистрирован: Пн дек 06, 2004 11:43 am

Сообщение Deus » Пт дек 17, 2004 6:24 pm

Федор, вы в этом посте просто дали урок - как не надо задавать вопрос.
Если хотите получить нормальный ответ, сформулируйте свою проблему конкретно - формулы, условия, и т/д
А то ребятам ничего не остается, кроме того, что спекулировать.
Никогда не спрашивай, по ком гудит трансформатор. Он гудит сам по себе.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 5291
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Пт дек 17, 2004 8:44 pm

Этиллитий будет депротонировать гидроксильную группу и при -78, тут ничего не поможет. Однако насколько это страшно? После добавления воды все вернется на свои места. Пожалуйста, еще раз, опишите или нарисуйте молекулу и расскажите, какая группа и с чем должан прореагировать, а какие остаться незатронутыми.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Phobos и 2 гостя