Патологии и терапия
Разделы:
Главная
| Геном и экспрессия | Дыхательная цепь | Динамика и морфология | Биогенез и импорт белков | Сигнальные функции | Патологии и терапия | Методы и диагностика | Эволюция и происхождение | Клеточная физиология | Специальные темы | История исследований | Митохондрии в медицине | Космос и экстремальные условия | Персоналии
Alpers-синдром Прогрессирующая нейродегенерация с гепатопатией (POLG-связанная). LHON Наследственная атрофия зрительного нерва Лебера — двусторонняя потеря зрения. MELAS-синдром Митохондриальная энцефаломиопатия, лактат-ацидоз и инсультоподобные эпизоды. MERRF Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами. NARP и MILS Neuropathy, Ataxia, Retinitis Pigmentosa — точечная мутация MT-ATP6. Болезнь Лея Подострая некротизирующая энцефаломиелопатия — тяжёлая болезнь детского возраста. Дефицит коэнзима Q10 Первичный и вторичный дефицит Q10 — миопатия, энцефалопатия, нефропатия. Митофагия в нейродегенерации Нарушение PINK1/Parkin — центральный механизм болезни Паркинсона. Митохондриально-направленные препараты MitoQ, SS-31, MitoTEMPO — адресная доставка антиоксидантов. Синдром истощения мтДНК Резкое снижение числа копий мтДНК — тяжёлые детские формы. Синдром Кернса–Сейра Крупные делеции мтДНК: офтальмоплегия, пигментный ретинит, кардиомиопатия. |