Раздел: Патологии и терапия Нарушение PINK1/Parkin — центральный механизм болезни Паркинсона. |
| PARKINSON Мутации PINK1 и Parkin — наследственные формы; нарушение митофагии накапливает повреждённые митохондрии в дофаминовых нейронах.
ALSTDP-43, SOD1, FUS нарушают динамику и митофагию. HD: мутантный хантингтин блокирует митофагию. AD: амилоид-v и tau повреждают митохондрии.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ИДЕИАктиваторы митофагии (уролитин A, NAD+), ингибиторы mPTP, мито-антиоксиданты. |
| Ключевые слова: митофагияPINK1ParkinParkinsonALSуролитин A |
| См. также |