I/M-эффекты из-за диссоциации заместителя в бензоле
I/M-эффекты из-за диссоциации заместителя в бензоле
Помогите разобраться с одним аспектом. Берем, например, бензойную кислоту и бензилсульфоновую. С ними все просто: оба заместителя обладают отрицательными индуктивным и мезомерным эффектами по отношению к бензольному кольцу. А если взять соли этих кислот, что-нибудь изменится?
Re: I/M-эффекты из-за диссоциации заместителя в бензоле
Бензилсульфоновая не имеет M-эффекта сульфогруппы по отношению к кольцу. При получении соли бензолсульфокислоты, я думаю, плюс на минус в эффектах не поменяется.
- OrganicChemist
- Сообщения: 2222
- Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm
Re: I/M-эффекты из-за диссоциации заместителя в бензоле
Возможно, Вы имели ввиду бензолсульфоновую кислоту?ALTAIR писал(а):бензилсульфоновую
В обоих случаях соли этих кислот будут преимущественно М-ориентантами.
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...
Re: I/M-эффекты из-за диссоциации заместителя в бензоле
Возможно аффтар имел ввиду Umpolung
http://en.wikipedia.org/wiki/Umpolung
http://en.wikipedia.org/wiki/Umpolung
Кохайтеся, чорнобриві...
Re: I/M-эффекты из-за диссоциации заместителя в бензоле
Вот анилины в сильно кислой среде действительно меняют ориентацию в реакциях электрофильного замещения за счет протонирования аминогруппы.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей