Хиральное основание для реакции Михаэля

[ahh]

Подскажите доступное (не дорогое) хиральное основание для реакции Михаэля. (Производное малеинимида присоединяется по активной метиленовой группе. Реакция проводится в метаноле при комнатной температуре. В случае триэтиламина получается рацемат так как нету индуктора, ни один из исходных реагентов не содержит ассиметрических центров. Хватит ли хирального основания для ассиметрической индукции?)

[maks]

посмотрите работы David Evans из Гарварда ,он гуру в этих реакциях ,правда ,основаниями он не пользуется
а хиральными комплексами

в ссылке статьи доступны для скачивания
а по поводу основания, триетиламин не вариант, ну есть цинхонин, но мне честно говоря сомнительно

http://www2.lsdiv.harvard.edu/labs/evan ... ations.cgi

[OrganicChemist]

а хиральными комплексами

Да уж, любимые лиганды - хиральные диоксазолины.

[maks]

хиральные диоксазолины

?

Вы уверены ?

Ni /BINAP это было в Михаеле,
может оксазолины он в Д-Альдере хиральном юзал ?

[OrganicChemist]

Вы уверены ?

Да, и для Д-А в том числе. Кроме него Михаэль, [3+2]-диполярное, [1+2] хелатропные и др. См ниже.

[maks]

thank you for manuscript