Имеющие жизненный опыт,загляните пожалуйста сюда.
Имеющие жизненный опыт,загляните пожалуйста сюда.
Господа,кто так или иначе сталкивался с процессами оформления и лицензирования(если таковое необходимо и в каких случаях) частной лаборатории по типу заказного синтеза или минипроизводства(совсем мини) или др.формы.Как всё это может выглядеть в жизни,какие необходимы требуемые условия(физические и организационно-правовые),как организуется взаимодействие с ГНК,налоговой,гостехконтролем,центром стандартизации и сертификации,подлежит ли и какая продукция обязательной или добровольной сертификации,как регистрируется оборот списочных и несписочных веществ,как может выглядеть производство списочных 4-го списка с целью сугубо внутреннего промежуточного использования в том или ином синтезе без цели и факта сбыта оных ,какие требования к оборудованию(минимальные),к площади,к местоположению в зависимости от экологической нагрузки и по какому классификатору последнюю можно установить,с чего можно и должно начать при оформлении документов,какие подводные камни или мастурбаки ожидают или возможны,какие могут быть требования к лицензиату(или если без неё-лицензии-то к ИП),оформляется-ли лицензия на какой-то определённый вид деятельности или каким-то общим образом, какой конкретно департамент или министерство занимается подобными вопросами(не фармацевтика) подскажите пожалуйста кто,что знает (ценна абсолютно любая сборная информация,особенно примеры из жизни).Очень,очень буду благодарен за участие.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей