нитрование 2-аминопиридина

himik · Сообщение **himik** » Сб май 28, 2005 6:57 pm

Здравствуйте товарищи химики!
Как Вы считаете можно ли из 2-аминопиридина выйти на 2-амино-3-нитропиридин (типа попытаться аккуратно пронитровать?

) а далее на 2,3-диаминопиридин?
Или есть иные методы получения 2,3-диаминопиридина?
Заранее благодарен

Павел · Сообщение **Павел** » Сб май 28, 2005 10:02 pm

Незамещённый пиридин нитруют нитратом калия в олеуме и выход очень низкий. Так что аккуратно наверное тяжело будет. Может сначала попробовать пронитровать, а потом аминогруппу впаять

himik · Сообщение **himik** » Сб май 28, 2005 10:08 pm

Павел писал(а):Незамещённый пиридин нитруют нитратом калия в олеуме и выход очень низкий. Так что аккуратно наверное тяжело будет. Может сначала попробовать пронитровать, а потом аминогруппу впаять

Думаете "впаяется" именно во второе положение? Нужен-то именно 2,3-диаминопиридин (этакий "азоаналог" о-фенилендиамина)

slavert · Сообщение **slavert** » Сб май 28, 2005 10:16 pm

http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv5p0346

Formalinum · Сообщение **Formalinum** » Вс май 29, 2005 2:40 am

himik писал(а):Здравствуйте товарищи химики!
Как Вы считаете можно ли из 2-аминопиридина выйти на 2-амино-3-нитропиридин (типа попытаться аккуратно пронитровать? ) а далее на 2,3-диаминопиридин?
Или есть иные методы получения 2,3-диаминопиридина?
Заранее благодарен

При нитровании 2-аминопиридина вначале образуется нитраминопиридин, который после перегруппировки даёт о- или п-нитроаминопиридин:
[img]http://www.__.ru.ru/nitro.gif[/img]

Argentinchik · Сообщение **Argentinchik** » Вс май 29, 2005 11:03 am

В последнее время стало весьма модно использовать так называемое викариозное нуклеофильное замещение для прямого аминирования электронодефицитной ароматики. К сожалению, не могу сейчас сразу дать ссылки по этому поводу, но если найду, так сразу кину.

Форум химиков

нитрование 2-аминопиридина

нитрование 2-аминопиридина

Re: нитрование 2-аминопиридина

Кто сейчас на конференции