Функциональные группы на поверхности графита

[AndreyS]

Графит окисляли в течение 30 мин в концентрированной кислоте при нагревании. А ИК-спектр получали в таблетке бромида калия.

Быстрее всего проблема именно с анализом - вам нужно смотреть группы только на поверхности, а не в объеме. Или вы МНПВО использовали?

[electropole4ka]

Уточню - для получения ик-спектра окисляли графитовую пудру.

[MONSTA]

Hy я не знаю, почему карбоксил по ИК не детектируется (кстати, согласуется с ранее упомянутой китайской статьей... только вот найти ее затруднительно будет). Возможно, пики углеродных связей в графеновых листиках его перекрывают, ибо шибко интенсивные. А вот с амидом, полученным из этих групп, китайцы почему-то пики на ИК нашли. Уехали по частоте?

Тут была реплика про ассиметричный ток. Я долго думал, я ничего в литературе не нашел. Сильно подозреваю. что ассортимент будет не шире, чем при действии постоянного тока. Ибо не со с чего.

[stallker]

Тут была реплика про ассиметричный ток. Я долго думал, я ничего в литературе не нашел. Сильно подозреваю. что ассортимент будет не шире, чем при действии постоянного тока. Ибо не со с чего.

Спасибо!
Возможно опробую практически.

[electropole4ka]

AndreyS, использовали МНПВО

[maks]

есть чисто органическое предложение
прореагировать предпологаемо полученные кислоты с копеечным этилендиамином , потом непрореагировавший этилендиамин смыть тщательно водой до нейтральной среды, и свободный амино хвост проанализировать нингидрином
в качестве сравнительного эксперимента неокисленный графит/графен также обработать этилендиамином , смыть водой и нингидрин туды , все в одинаковых количествах и условиях ,конечно,
если первый посинеет /второй нет ,вот електрополечка и молодец
правда где окисление произошло это конечно не скажет

[electropole4ka]

спасибо , будем пробовать.

[maks]

только постарайтесь кислоты проактивировать по возможности , допустим в тионил хлориде полчаса покипятить