Это я так о первом соединении на последней схеме, формально - это 1-алкилпроизводное 1,2,4-триазола. По предлагаемому Вами механизму для отщепления этого алкильного фрагмента нужно лишь присутствие кислоты, чтоб протонировать азольный цикл, и никакого нуклеофила. Мне нравиться.Germanium писал(а):О каких алкилах вы говорите? Почему они должны отваливаться?
Гидролиз дигидропиримидинов
Re: Гидролиз дигидропиримидинов
Re: Гидролиз дигидропиримидинов
Да-да, пора бы! У меня раритетный CW 501.Cherep писал(а):<offtopic>
может мне приехать и ликбез провести?![]()
![]()
В правилах как раз всё разъеснено.
http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=9&t=3272
Просто я тогда (и сейчас) представить не мог, что у когото стоит раритетный ChemWin. Неужели там нет что-то типа File->Export->
</offtopic>
Спасибо, и сообщение прочел.Sokolov писал(а): Это я так о первом соединении на последней схеме, формально - это 1-алкилпроизводное 1,2,4-триазола. По предлагаемому Вами механизму для отщепления этого алкильного фрагмента нужно лишь присутствие кислоты, чтоб протонировать азольный цикл, и никакого нуклеофила. Мне нравиться.Тем более, что-то подобное мы наблюдали, на немного иных субстратах, правда.
Я сказал, что это только имхо. Не лучше ли по основаниям Манниха проконсультироваться у Любителя этих оснований на форуме?
Вообще, триазолы от алкилов за просто так не отщепляются. Исключая ваш случай.
Re: Гидролиз дигидропиримидинов
Это-то и интересно. Ладно, покопаюсь в литературе, если найду чего стоящего - обязательно поделюсь. Спасибо за помощь!Germanium писал(а):Вообще, триазолы от алкилов за просто так не отщепляются
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Baidu [Spider] и 12 гостей