Маловероятно... Такие фокусы описаны начиная с динитроарилхлоридов. У мононитро- активность еще недостаточна и условия SN2Ar будут слишком жесткими - все гидролизнется. И насчет светится сильно сомневаюсь. Активные частицы образовываться будут, но нитрофенолы, как мне кажется, хорошо гасят флуоресценцию.ChemNavigator писал(а):... А вот ди-п-нитрофенил-оксалат как раз-таки можно попытаться получить из оксалата натрия и, соответственно, п-нитрохлорбензола. Не исключено, что тоже будет светиться.
Дифениловый эфир щавелевой кислоты получение
Re: Дифениловый эфир щавелевой кислоты получение
Re: Дифениловый эфир щавелевой кислоты получение
в общем все просто всё таки взял фенол растворил в диоксане. ТЭА и потихоньку оксалилхлорид (все стехиометрически) 0.5ч перемешивания и в воду;кр-ть в спирте выход до хрена
вот только теперь, что в чем растворять и какой концентрации перекись брать и какие красители доступные брать. чтобы светилось как в палочках китайских. надо будет поломать голову
вот только теперь, что в чем растворять и какой концентрации перекись брать и какие красители доступные брать. чтобы светилось как в палочках китайских. надо будет поломать голову
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей