Проблема в TDDFT

[AlexKsen]

Добрый день. Уважаемы коллеги не могу понять в чем дело. Вылетает ошибка. Помогите разобраться.

inp https://cloud.mail.ru/public/EMXi/kbRdsrnvU

Спасибо.

[Гесс]

Дык это и не TDDFT, у вас по прежнему не сводится SCF. Энергия тупо растет.

[AlexKsen]

Прошу прощения, не тот out прикрепил. А тот удалил. Может, по inp будет понятно. Я грешу на то, может я не правильно строку перенес. Просто структуры с мультиплетностью 1 без проблем считаются.

[Гесс]

ну может гамесовцы и по инпуту погадают, но я предпочитаю смотреть на сообщение об ошибке.

[AlexKsen]

Еще разок запустить попробую.

[AlexKsen]

Вот ошибка:
ERROR: TDDFT=EXCITE WAS REQUESTED, WITH
AN ILLEGAL COMBINATION OF OTHER PARAMETERS:
SCFTYP MUST BE RHF (SEE KEYWORD -MULT- IN $TDDFT), OR MUST BE UHF,
ONLY SCFTYP=RHF HAS ANALYTIC NUCLEAR GRADIENTS,
SOLVATION MODELS MAY BE USED ONLY FOR CLOSED SHELL,
AND ARE LIMITED TO -EFP1- AND -C-PCM-.

out https://cloud.mail.ru/public/Ehne/1rZHx4LbX

[Гесс]

Ну так да

SOLVATION MODELS MAY BE USED ONLY FOR CLOSED SHELL, AND ARE LIMITED TO -EFP1- AND -C-PCM-.

А у вас [...] SCFTYP=UHF MULT=2 [...] $PCM SOLVNT=CHCL3 [...]

так что надо или считать без растворителя или переходить в пакеты где сольватная модель не ограничена закрытыми оболочками.

[Shorku]

оймда...

Limits specific to the references for TDDFT=EXCITE are:
For SCFTYP=RHF, excitation energies can be found for
singlet or triplet coupled excited states. For singlet
excited states only, analytic gradients and properties can
be found, for either full TD-DFT or in the Tamm/Dancoff
approximation. For RHF references, solvent effects can be
included by EFP1 or PCM (or both together), for both TD-DFT
excitation energies and their nuclear gradients.

For SCFTYP=UHF, excited states with the same spin
projection as the ground state are found. MULT in $CONTRL
governs the number of alpha and beta electrons, hence
Ms=(MULT-1)/2 is the only good quantum number for either
the ground or excited states. Since U-TDDFT is a single
excitation theory, excited states with <S> values near Ms
and near Ms+1 will appear in the calculation. There are no
properties other than the excitation energy, nor gradients,
nor solvent effects, at present.

[AlexKsen]

Спасибо.

[AlexKsen]

Коллеги, еще появился вопрос.
В выдаче получаю:

EXCITATION DE-EXCITATION
OCC VIR AMPLITUDE AMPLITUDE
I A X(I->A) Y(A->I)
--- --- -------- --------
66 80 -0.046122 0.000028
72 80 0.046646 -0.000279
74 80 -0.165263 -0.000424
76 80 -0.042437 0.040917
79 81 -0.958926 0.036904
76 82 0.046499 -0.012130
77 82 0.126257 0.008937
78 83 0.093662 0.016116
79 83 0.037849 -0.000572
76 87 -0.064476 -0.003802

Открываю в chemissian, смотрю этот же переход:

amplitudes:
79 -> 81 -1.36
74 -> 80 -0.23
77 -> 82 0.18
78 -> 83 0.13
76 -> 87 -0.09
72 -> 80 0.07
76 -> 82 0.07
66 -> 80 -0.07
76 -> 80 -0.06
80 -> 76 0.06
79 -> 83 0.05
81 -> 79 0.05

Как программа получает такие амплитуды? Как считать?

[Гесс]

Ну мне, как обычно, аутпут.

[AlexKsen]

Гесс, прикрепляю out