пара-бромалкилбензол

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Чт июл 30, 2015 4:02 pm

Как проще получить? R-алкил.
1.Прямое восстановление
2. Двойная связь - гидрирование
3. Кетон - восстановление с гидразином.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13067
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Гесс » Чт июл 30, 2015 4:43 pm

скайф
Reaction_07_30_2015_154314.pdf
Навскидку я бы сказал трифенилфосфин с йодом
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Zord
Сообщения: 1482
Зарегистрирован: Чт ноя 06, 2008 2:33 pm

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Zord » Чт июл 30, 2015 4:56 pm

Главное не гидрируйте, а то еще бром потеряете!

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Phobos » Чт июл 30, 2015 5:05 pm

Гидрирование может убить бром на кольце. Есть родиевые катализаторы, которые ароматический бром не затрагивают, но они дорогие.
Есть восстановление из кетона напрямую с борогидридом и хлоридом/бромидом цинка. Возможно, что и на гидроксил можно подействовать так же? Гляньте в Лароке.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Виктория Сергеевна
Сообщения: 1119
Зарегистрирован: Сб окт 29, 2011 8:10 pm

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Виктория Сергеевна » Чт июл 30, 2015 5:06 pm

Заместить гидроксил на бензилтиольную (PhCH2S-) группу, и удалить её на никеле Ренея при комнатной температуре?
А вообще много есть способов селективного удаления вторичного гидроксила в мягких условиях.

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Чт июл 30, 2015 5:15 pm

Гидрирование двойной связи при броме пойдет скорее всего селективно. Там скорости уж больно разные.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Phobos » Чт июл 30, 2015 5:17 pm

Реней никель галогены на кольце убивает.
Была бы просто алифатика, можно было бы попробовать мезилат и восстановить NaBH4. Но тут проблема, что такие мезилаты нестойкие и могут помереть в момент образования или перейти в соответствующие хлориды.
Я бы попробовал так: депротонация в ТГФ при нуле с NaH, охладить до -78, добавить один эквивалент Мезилхлорида. Должен выпасть осадок NaCl. Добавляем избыток борогидрида и начинаем греть. При какой-то температуре реагент начнет действовать, а NaCl будет в осадке и заменять мезилат не будет.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Чт июл 30, 2015 5:31 pm

Гесс, спасибо огромное!
Жаль триэтилсилана нету. А так все не лучше предложенных.

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Чт июл 30, 2015 5:35 pm

Phobos писал(а):Реней никель галогены на кольце убивает.
Я нитру в присутсвии брома восстанавливал именно на никеле. Не слетал. Все от субстрата зависит.
Но возиться не хочется. Ломовой метод 3. Наверное надежнее.

старый химик
Сообщения: 270
Зарегистрирован: Вс янв 11, 2009 12:35 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение старый химик » Чт июл 30, 2015 9:28 pm

наиболее простой путь - бромбензол-п-бромфенилалкилкетон - Кижнер (Собственный опыт). Есть одна занятная особенность при получении кетона по Фриделю-Крафтцу. Если использовать стандартную последовательность (к раствору метилене, как и в сероуглероде, или чистому бромбензола добавить хлористый алюминий, а потом хлорангидрид), выход продукта близок к нулевому, а реакционная смесь представляет собой вязкую черную смолу. А вот если взять смесь бромбензола и хлорангидрида и к ней присыпать хлористый алюминий - выход около 80%

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Чт июл 30, 2015 10:16 pm

старый химик писал(а):наиболее простой путь - бромбензол-п-бромфенилалкилкетон - Кижнер (Собственный опыт). Есть одна занятная особенность при получении кетона по Фриделю-Крафтцу. Если использовать стандартную последовательность (к раствору метилене, как и в сероуглероде, или чистому бромбензола добавить хлористый алюминий, а потом хлорангидрид), выход продукта близок к нулевому, а реакционная смесь представляет собой вязкую черную смолу. А вот если взять смесь бромбензола и хлорангидрида и к ней присыпать хлористый алюминий - выход около 80%
Это делал, но хлорангидриды недоступны.

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Cherep » Пт июл 31, 2015 1:05 pm

Про "кухонную химию" забыли :mrgreen:
kitchen_chem.gif
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

maks
Сообщения: 15213
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение maks » Пт июл 31, 2015 1:17 pm

веселый ты человек, маэстро :D
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Пт июл 31, 2015 6:10 pm

Я б натрием в ж. аммиаке попробовал. Есть близкие аналоги реакций с ним?

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Любитель_Манниха » Пт июл 31, 2015 7:26 pm

Баран :roll:
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Пт июл 31, 2015 7:56 pm

Спасибо. Это интересно. Но это из кетона.
Может тогда и с окислением до кетона кто-нибудь поможет?:D

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение chemist » Пт июл 31, 2015 8:42 pm

Обычное гидрирование на никеле Ренея или Pd/C удаляет кислород у бензиловых спиртов, превращая их в толуолы, при этом бром в ядре не затрагивается.
Если почему-то не пойдёт, то из Скайфа самый простой вариант, ИМХО:
1.1 R:Me3SiCl, R:NaI, S:MeCN, 12 h, rt
1.2 R:NaBH4, S:DMSO, 12 h, rt
76%
By Ongayi, Owendi et al. From Tetrahedron, 66(1), 63-67; 2010
I D E A = A u

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Cherep » Пт июл 31, 2015 9:19 pm

anatoliy писал(а):Я б натрием в ж. аммиаке попробовал. Есть близкие аналоги реакций с ним?
А бром как-же? Думаете, несольватированый электрон ему пофигу?
А восстановление ароматики по Бёрчу?

Посмотрите книжку, откель цитата, там для производного мезитилена есть пример с муравьиной кислотой, ЕМНИП. Уж куда проще и технологичнее. :dontknow:

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение Любитель_Манниха » Пт июл 31, 2015 10:08 pm

anatoliy писал(а): Может тогда и с окислением до кетона кто-нибудь поможет?:D
КМОЧ - не вариант? :shuffle:

PS: в первом файле - всё подряд, во втором - приближение под алкил после бензильного углерода.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Последний раз редактировалось Любитель_Манниха Пт июл 31, 2015 10:23 pm, всего редактировалось 1 раз.
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: пара-бромалкилбензол

Сообщение anatoliy » Пт июл 31, 2015 10:14 pm

Лучше хромовый ангидрид с серкой в метилене. Марганцовку не очень люблю.
Спасибо, думаю найду по душе. :lol:
Последний раз редактировалось anatoliy Пт июл 31, 2015 11:48 pm, всего редактировалось 1 раз.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 26 гостей