+++хлорид магния

[_____Mr_Heisenberg]

Здравствуйте) Поделитесь методикой синтеза хлорида магния. И из чего его можно перекристаллизовать

[Iskander]

Из воды можно.

Но трудно, так как очень уж большая растворимость.

[ИСН]

Если, конечно, вопрос был не про безводный

[Phobos]

MgSO4 + BaCl2 ?

[2rin]

Ц.У. в аттаче. Если не секрет, то зачем он нужен?

[_____Mr_Heisenberg]

Ц.У. в аттаче. Если не секрет, то зачем он нужен?

Он дает комплекс с трифенилфосфин оксидом, который проще выделить, чем сам трифенилфосфин оксид

[2rin]

Т.е. надо безводный? Тогда лучше взять измельченный металл и продувать сухой хлороводород, наверное. Либо гидрат перекристаллизовать из метанола, а потом аккуратно посушить в вакууме, до удаления метанола.
Но вообще трифенилфосфиноксид - бросовый реагент и стоит чуть дороже б/в хлорида магния. Стоит ли заморачиваться?

[_____Mr_Heisenberg]

Но вообще трифенилфосфиноксид - бросовый реагент и стоит чуть дороже б/в хлорида магния. Стоит ли заморачиваться?

В моём случае стоит) Спасибо за предоставленную информацию)

[antabu]

Про безводный есть, например, у Ключникова.

[serg1]

В "большой индустрии" получают продувая хлор над Х*водным хлоридом

[Avak_Avakyan]

Водный хлорид магния получить проще простого:
CaCl₂ + MgSO₄ = MgCl₂ + CaSO₄↓
А безводный: — почему бы не зажечь магний в газообразном хлоре? Поджечь магниевую ленту и горящую внести в ёмкость, заполненную хлором. Горение продолжится, а банка заполнится белым «дымом» безводного MgCl₂, который вскоре осядет на стенках.

Хлор я рекомендую получать из хлорки (водного раствора гипохлорита натрия), поваренной соли и серной кислоты по реакции:
NaOCl + NaCl + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + H₂O + Cl₂↑
Эта реакция идёт очень «удобно», «охотно» и «не капризно»: аккуратно подогреваете реакционную ёмкость, и: не образуется стойкой пены (технологически это ОЧЕНЬ существенно), процесс прекрасно управляется подогревом, хлор выделяется быстро, и его получается «на удивление» много.

[ИСН]

Пугающая методика. По-моему, у нас делали реакцией металла с безводным HCl в спирту. А жечь магний... как-то очень уж это бурно.

[Avak_Avakyan]

Ваша более пугающая: ведь
C₂H₅OH + HCl = C₂H₅Cl + H₂O
, а C₂H₅Cl — это келен — один из наиболее быстродействующих и сильнодействующих летучих наркотиков: надышитесь — и под стол свалитесь. Без серной кислоты (в качестве катализатора) эта реакция идёт не очень резво, но — короче, сие — не лучший способ получать MgCl₂.

А про «бурность» горения магния в хлоре — как раз в хлоре он горит даже менее эффектно, чем в кислороде; и обильно «дымит» при этом искомым MgCl₂.

[ИСН]

Ваши опасения хотя и валидны химически, но для своей реализации требуют обстоятельств поистине невероятных. HCl, который убийственно шибает по ноздрям и сосёт влагу - сам по себе достаточно убедительный аргумент, чтобы не держать его на воздухе, а держать в закрытой системе, за промывалкой, и всё это под тягой. А тогда никак не получится надышаться ни им, ни другими возможными компонентами реакционной смеси.
Запах и эффект C₂H₅Cl я знаю; ничего сверхъестественного, хотя, конечно, и дышать им не стоит. Минуточку, я действительно слышу это предостережение от человека, который только что предложил в открытый сосуд с хлором (на порядки более токсичным, если чо) внести горящий магний?

[Avak_Avakyan]

«В закрытой системе, за промывалкой, и всё это под тягой» — соляная кислота крепкой, но не дымящей концентрации, даже находясь открытая в комнате, практически себя не обнаруживает. Дымящая — я Вам скажу: я однажды 3 часа подряд перегонял H₂SO₄ + NaCl; перегон охлаждал, поместив приёмную колбу в банку с холодной водой (всего лишь), НЕ закрыв её горлышко (горлышко у той колбы тонкое и высокое; в него был вставлен стеклянный отросток от перегонной реторты БЕЗ какой–либо пробки, и из этого горлышка слегка «курился» не сконденсировавшийся HCl). БЕЗ всякой тяги. Я сидел рядом (кипятил реторту электроплиткой через песчаную баню). И — находясь совсем рядом, я ощущал лишь НЕЗНАЧИТЕЛЬНУЮ «едкость атмосферы» (на уровне Пепси–Колы); а те, кто находились в этой же комнате, вообще ничего не учуяли. Про ХЛОР — Вы в курсе, как в больницах пахнет? Там концентрация хлора очень ощутимая. И — врачи всю жизнь в такой атмосфере живут себе, и не жалуются. А однажды я МИНУТУ вдыхал очень слабую концентрацию келена в воздухе, и — пришлось бегом ложиться на кровать, потому что мигом позже — отключка мускулатуры + звон в ушах (но сознание осталось). Это — практика.

[Гесс]

1) Шрифт побольше, цвет поярче...
2) Название "келен" практически нигде не используется.
3) Относительно H₂SO₄ + NaCl - вы ничего не написали про то во что HCl поглощался. "Ни во что" - не может, ему как бы температура кипения не позволяет конденсироваться при охлаждении "холодной водой". Если поглощение шло в эфир или какой то другой растворитель то надо специфицировать что за растворитель. А если барботирование шло через реакционную смесь то там вообще могло ничего на выход не идти.
3.1) Такая перегонка без тяги - это не признак ума. И да, я делал эту реакцию неоднократно.
3.2) Растворы HCl в органических растворителях вполне славно дымят и очень заметно пахнут. И держать их на воздухе - странная затея.
4) Хлор, в больницах...
5) Хлорэтан - нормальная хлорорганика. Выбирая с чем работать - с хлором или с хлорэтаном я бы не раздумывая выбрал хлорэтан. А с учтом того что в обсуждаемом процессе даже хлорэтан не образуется мне вообще неясен предмет обсуждения.

В самом крайнем случае, кого пугает этанол может попробовать процесс ИСНа в сухом эфире. ИМХО препятствий не вижу.

[ИСН]

Всё, что Вы говорите про соляную кислоту - верно; но это про соляную кислоту. А у нас не она. У нас HCl сначала тупо газообразный, потом растворённый в безводном алкоголе. Такая штука и сама по себе пахнет сильнее (предположительно; так-то не знаю, не нюхал), и вода в ней совсем нежелательна, ради будущего хлорида магния. Так что нет, это варить открытым никак не следует.
Теперь про относительную вредность. Очень ощутимая (что правда) концентрация хлора в больницах - это доли или единицы ppm; концентрация в десятки ppm уже заметно вредна, в сотни ppm - убийственна. Этилхлорид в таких концентрациях ещё даже не начинает чувствоваться. Чтобы он шибанул по мозгам, его надо гораздо больше (единицы процентов).

[Avak_Avakyan]

1). «Келен» — под этим названием этилхлорид применяется в медицине для местного наркоза.

См. нижнее предложение в статье ЗДЕСЬ.
2). «Вы ничего не написали про то во что HCl поглощался» — я написàл «перегонял». Речь о разбавленной серной кислоте (не о такой, которая выделяет HCl в виде газа). Так делать наиболее практично: перегоняете готовую соляную кислоту.
3). «Растворы HCl в органических растворителях» — речь шла о соляной кислоте, то бишь о водном растворе HCl.
4). «Хлор, в больницах» — хлорамин и гипохлориты (используемые в больницах) способны выделять и хлор, и Cl₂O, о чём красноречиво свидетельствует запах их растворов.
5). «А с учётом того что в обсуждаемом процессе даже хлорэтан не образуется» — ну батенька:
C₂H₅OH + HCl = C₂H₅Cl + H₂O.
Спирты для HCl — НЕиндифферентные растворители.
6). Этилхлорид даёт реально очень сильный эффект (наркологическое действие).
7). Наполнить колбу (банку, баллон) хлором, даже без вытяжки, опустив в эту колбу газоотводную трубку сквозь «пробку» в облике картонки, которой прикрыта колба, с дыркой для трубки, — запах хлора в комнате НЕ будет сильнее, чем в больнице. Хлор тяжелее воздуха и спокойненько будет в колбе, даже если ПЛАВНО убрать картонку. А вот этилхлорид открывать в комнате без вытяжки я бы не хотел (просто личный опыт есть). Берёте магниевую ленту; привязываете её одним концом к картонке (она будет в роли пробки для прикрытия колбы); зажигаете эту ленту с другого конца (держа за картонку) и опускаете в колбу с хлором (размер ленты такой, чтобы она НЕ касалась при этом дна). Ленту нужно брать пошире — реакция столь неохотно идёт, что тонкие ленты «любят» гаснуть при погружении в хлор. Всё просто и удобно.

[Гесс]

Упаси господи такого удобства.

Неиндиффирентный растворитель - ну я просто оставлю это здесь http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=DE

Перегнанная водная солянка - это 10 процентов, она не дымит и действительно не особо пахнет, только речь не о ней.

[Avak_Avakyan]

Перегнанная водная солянка может быть и крепче: гляньте
https://ru.wikipedia.org/wiki/Соляная_кислота
Там таблица дана с t° пл. и кип. солянки разной концентрации. Более крепкая отгоняется при более низких t°. Кроме того, в приёмную колбу вода ведь тоже перегоняется, и далее никто не запретил в этой охлаждаемой снаружи воде растворяться газообразному HCl, выделяющемуся в перегонной реторте.

А про Вашу ссылку: в справочниках Вы найдёте и про «растворимость» хлора в воде и в углеводородах без указания, что он с ними может реагировать. Далеко не всегда указывается, что растворение может сопровождаться некоей реакцией (тем более, обратимой). Вспомните Рихарда Вольфенштейна, который изучал действие пероксида водорода на кониин в ацетоновом растворе, и стал первооткрывателем «кисы»…