каков механизм реакции
каков механизм реакции
подскажите, пожалуйста
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: каков механизм реакции
А расскажите, пожалуйста, сначала, что такое ро и сигма?
Re: каков механизм реакции
ро - реакционая константа, отражающая чувствительность процесса к смене заместителя, если ро < 0, то речь идет о влиянии электронодонорных заместителей
сигма - константа заместителя, которая характеризует способность заместителя R изменять электронную плотность на реакционном центре по сравнению с водородом. Константы сигма отрицательны для электронодонорных заместителей...
сигма - константа заместителя, которая характеризует способность заместителя R изменять электронную плотность на реакционном центре по сравнению с водородом. Константы сигма отрицательны для электронодонорных заместителей...
Re: каков механизм реакции
Ну то есть, можно сказать, что электронодонорные заместители в кольце ускоряют реакцию. И какой из этого напрашивается вывод о механизме?
Когда начинает изменять память, практики заводят записную книжку, а романтики садятся писать мемуары.
Re: каков механизм реакции
электрофильное замещение в ароматическом ядре... А еще вот нашла, что при взаимодействии брома и стирола в метаноле образуются два продукта: вицинальный дибромид и бромэфир, соотношение которых зависит от концентрации брома в метаноле... 
Re: каков механизм реакции
Я думаю составителей задачи вряд ли интересует бромэфир, даже если он образуется практически.teakkat писал(а):А еще вот нашла, что при взаимодействии брома и стирола в метаноле образуются два продукта: вицинальный дибромид и бромэфир, соотношение которых зависит от концентрации брома в метаноле...
Википедия писал(а):Галогенирование, например, в реакции с бромом, в отличие от анилина идёт не по бензольному кольцу, а по виниловой группе с образованием (1,2-дибромэтил)бензола.
В отношении бромэфираhttp://www.chem.msu.su/rus/teaching/alken1/alken1(4-4.3a).html#4 писал(а):Для реакции электрофильного присоединения к двойной связи следует ожидать увеличения скорости реакции при наличии электронодонорных алкильных заместителей и ее уменьшения при наличии электроноакцепторных заместителей при двойной связи.
Собственно именно оттуда вы взяли вашу фразу.В тех случаях, когда присоединение галогена к двойной связи проводится в среде нуклеофильных растворителей, растворитель эффективно конкурирует с галогенид-ионом при раскрытии трехчленного цикла галогенониевого иона:
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 16 гостей