? А также что из них реализовано в Firefly? Каким методом лучше оптимизировать геометрию, а каким определять энергию и дипольный момент первого возбужденого состояния? Какие базисы следует использовать? Был бы очень благодарен за алгоритм расчета на примере молекулы этаналя.А в малых это каких? И можете ли вы посоветовать методы, которые работают хорошо?VTur писал(а):В малых базисах эти методы работают плохо, в больших базисах не пробовал.
Очень бы хотелось на примере ацетальдегида или любой другой несимметричной молекулы оптимизировать геометрию первого возбужденного синглетного состояния (S1) методом CASSCF, а затем рассчитать дипольный момент и полную энергию этого состояния в MCQDPT. Затем хотел бы применить полученные навыки в расчете систем с 1. водородными связями и 2. внутримолекулярным переносом протона, например, гидроксибензалдегида и т.п. Сейчас мне нужны рекомендации:Lantano писал(а):В Firefly есть CASSCF с возможностью расчета аналитических градиентов. Т.е. можно "естественным образом" оптимизировать геометрические параметры. Есть теория возмущений на его основе MCQDPT, а также какие-то варианты связанных кластеров. Но в них градиенты аналитически не считаются.
Какое у Вас первое возбужденное состояние? Для ацетальдегида по энергии это триплет n-->pi*. В этом случае выбор методов расчета побогаче.
P.S. Можете написать мне на e-mail. При более предметном разговоре может быть что-нибудь дельное посоветую.
Спасибо большое за ответы, но я даже не могу создать инпут файлLantano писал(а):"Для любой другой несимметирчной молекулы" что-то конкретное посоветовать сложно. Начнем с карбонильных соединений.
. В справочной информации CASSCF упоминается только три раза. Не могу найти ни одного примера. Не могли бы вы мне показать такой пример - буду его изучать.Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 73 гостя
