Сейчас система - автомат (т.е. время сорбции/ десорбции строго одного и тоже для каждого следующего анализа серии, глубина нахождения волокна в виале тоже не изменяется от анализа к анализу, температура десорбции всегда постоянна), волокно кондиционируется перед каждым анализом, а потом проверяется на чистоту, так что остатков предыдущей пробы на нем нет.
Возможные косяки, на которые падает подозрение:
1. Сорбция из газовой фазы. Может быть давление разное в разных пробах?
2. Сорбция при комнатной температуре, без термостатирования (НО в кондиционируемом помещении с постоянной температурой).
Насколько это может оказывать влияние? Какие еще могут быть факторы, которые не учтены? Всем заранее спасибо!
