как отделить гидрат закиси никеля, от графита?

обсуждение проблем неорганической химии, неорганического материаловедения, химии твердого тела и всего, что с этим связано
inorgancis, materials and solid state chemistry for professionals
sva2164
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Сб дек 09, 2006 1:11 pm

как отделить гидрат закиси никеля, от графита?

Сообщение sva2164 » Чт окт 18, 2007 8:11 pm

У меня в наличии имеется масса из равномерной смеси гидрата закиси никеля и графита.Подскажите пожалуйста,как отделить гидрат закиси никеля, от графита?Мне нужны раздельно графит и никель.

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9875
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: как отделить гидрат закиси никеля, от графита?

Сообщение Сержл » Чт окт 18, 2007 8:21 pm

Кислоты брызнуть (если устроит соль никеля), ну и отфильтровать от графита.

sva2164
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Сб дек 09, 2006 1:11 pm

Re: как отделить гидрат закиси никеля, от графита?

Сообщение sva2164 » Пт окт 19, 2007 12:36 am

Сержл писал(а):Кислоты брызнуть (если устроит соль никеля), ну и отфильтровать от графита.


Растворил в азотке и серной кислоте. Растворы чёрные фильтровать не получается как осадить графит? Как выделить Гидрат... Ni?или никель?

Аватара пользователя
aversun
Сообщения: 307
Зарегистрирован: Вс май 13, 2007 12:22 pm
Контактная информация:

Сообщение aversun » Пт окт 19, 2007 12:54 am

Да, тонкодисперсный графит вам наверное не отфильтровать, самое простое, прокалить на воздухе градусах при 700-900, что бы выжечь графит, а потом уж растворять. Правда не знаю, на сколько хорошо будет растворяться окись никеля. Но думаю, горячая серная с концентрацией процентов 25, справится.

sva2164
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Сб дек 09, 2006 1:11 pm

Сообщение sva2164 » Пт окт 19, 2007 2:11 am

aversun писал(а):Да, тонкодисперсный графит вам наверное не отфильтровать, самое простое, прокалить на воздухе градусах при 700-900, что бы выжечь графит, а потом уж растворять. Правда не знаю, на сколько хорошо будет растворяться окись никеля. Но думаю, горячая серная с концентрацией процентов 25, справится.


Подскажите,а как после растворения выделить никель?электролиз-нет возможности

Kvacum
Сообщения: 66
Зарегистрирован: Ср авг 23, 2006 9:14 am

Сообщение Kvacum » Пт окт 19, 2007 4:11 am

Зачем изобретать велосипед. :lol:

Утилизация никеля из отработанных пластин железо-никелевых аккумуляторов (в вашем случае, это с шахтных электровозов) успешно и на промышленном уровне ведется как в России так и в Украине, а не говорю уже о западе. Более того это уже всё запатентовано!


Ещё остались вопросы???

Аватара пользователя
aversun
Сообщения: 307
Зарегистрирован: Вс май 13, 2007 12:22 pm
Контактная информация:

Сообщение aversun » Пт окт 19, 2007 5:52 am

sva2164 писал(а): Подскажите,а как после растворения выделить никель?электролиз-нет возможности
Вытеснением из раствора соли, цинком, алюминием, магнием. Наверное, лучше алюминием, потом промоете порошок в растворе горячей щелочи, остатки алюминия растворяться и получите почти чистый порошок никеля.

MONSTA
Сообщения: 3372
Зарегистрирован: Вт фев 20, 2007 11:36 am

Сообщение MONSTA » Пт окт 19, 2007 5:58 am

Ну, с алюминием-то как раз могут выйти проблемы из-за прочной оксидной пленки на его поверхности. Магний, цинк - да, нормально.

Аватара пользователя
Grapestone
Сообщения: 110
Зарегистрирован: Пт июл 20, 2007 12:13 pm
Контактная информация:

Сообщение Grapestone » Пт окт 19, 2007 7:04 am

Нет, если взять порошок алюминия, то проблем никаких не возникнет. Не один раз сам так платину высаждал.

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23103
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Re: как отделить гидрат закиси никеля, от графита?

Сообщение amik » Пт окт 19, 2007 2:44 pm

sva2164 писал(а): Растворил в азотке и серной кислоте. Растворы чёрные фильтровать не получается как осадить графит?
Это может быть не только графит, но и гидроксиды никеля(+3), которые без серьезного нагревания или участия восстановителя в раствор не пойдут.
Можно по-простому добавить к кислоте перекись водорода, чернухи может и не остаться или качество фильтрации улучшится :wink:
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Vetal
Сообщения: 420
Зарегистрирован: Ср июн 29, 2005 7:36 pm
Контактная информация:

Сообщение Vetal » Пт окт 19, 2007 5:39 pm

можно фильтровать графит через слой целита. По логике должно помочь.

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23103
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Сообщение amik » Пт окт 19, 2007 5:49 pm

Вы эти свои органические приемчики бросьте :D
Щас посоветую фильтровать через спецбумажку с порами 0.5мкм. Мне то руку протянуть и отрезать нужный кусок, а где ее аффтар возьмет 8)
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
surius
Сообщения: 1489
Зарегистрирован: Пт сен 21, 2007 11:20 am

Сообщение surius » Пт окт 19, 2007 10:03 pm

amik писал(а):Вы эти свои органические приемчики бросьте :D
Господа мылите ширше! Центрифугирование спает мир! 20 минут и мелкофисперсный графит утрамбован в плоную массу на дне пробирки- хоть сейчас открывай фирму "ВЫСОКОКАЛОРИЙНОЕ ТОПЛИВО" :D

sva2164
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Сб дек 09, 2006 1:11 pm

Сообщение sva2164 » Пт окт 19, 2007 11:00 pm

Господа мылите ширше! Центрифугирование спает мир! 20 минут и мелкофисперсный графит утрамбован в плоную массу на дне пробирки- хоть сейчас открывай фирму "ВЫСОКОКАЛОРИЙНОЕ ТОПЛИВО" :D
Центрифуги нет,Подскажите пожалуйста, есть ли какой нибудь другой способ, осадить графит?

Polychemist
Сообщения: 9726
Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am

Сообщение Polychemist » Пт окт 19, 2007 11:54 pm

А через чего фильтруем? Через марлю или хотя бы фильтровашку-промокашку? Хорошо работает вата, набитая в носик воронки. Перекись по Amik-у проверена? А еще кипячение в конц. азотке переводит углерод в углекислый газ.
:offtop: © Маккефри - если нет центрифуги - заливаем субстанцию в бутылку, привязываем веревку и крутим над головой.

Аватара пользователя
aversun
Сообщения: 307
Зарегистрирован: Вс май 13, 2007 12:22 pm
Контактная информация:

Сообщение aversun » Сб окт 20, 2007 8:25 am

Давайте сделаем так, это наверное самое простое будет.
Берем ту мутную жижу, которая получилоась при растворении гидроксида с графитом. Ничего не фильтруем. Нейтрализуем избыток кислоты содой, так что бы раствор оставался слегка кислым. Будем вытеснением никель более активным металлом из раствора его соли, подойдут магний, алюминий, цинк. Лучше, проще, и доступнее взять алюминий. Бросаете лом алюминия или проволоку из него в раствор, перемешиваете. Вероятно, никель будет выделяться в виде порошка или чашуек. Когда раствор почти потеряет зеленый оттенок, удаляте оставшийся видимый алюминий. Теперь просто отмутим графитовую взесь промывая и сливая с осадка никеля, по удельному весу они почти в 3 раза отличаются. Элементарная декантация. Потом соберете порошок никеля и промоете его горячей щелочью, процентов на 10-20, оставшаяся примесь алюминия раствориться, промоете водой и получите почти чистый никель.

sva2164
Сообщения: 21
Зарегистрирован: Сб дек 09, 2006 1:11 pm

Сообщение sva2164 » Вс окт 21, 2007 12:09 am

Спасибо за помощь.

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23103
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Сообщение amik » Вс окт 21, 2007 1:11 am

aversun писал(а): Будем вытеснением никель более активным металлом из раствора его соли, подойдут магний, алюминий, цинк. Лучше, проще, и доступнее взять алюминий. Бросаете лом алюминия или проволоку из него в раствор, перемешиваете. Вероятно, никель будет выделяться в виде порошка или чашуек.

Коллега aversun, Вы уверены, что никель будет выделяться на алюминии в сульфатной среде? Или это гипотеза, основанная исключительно на ряде потенциалов 8)
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Аватара пользователя
aversun
Сообщения: 307
Зарегистрирован: Вс май 13, 2007 12:22 pm
Контактная информация:

Сообщение aversun » Вс окт 21, 2007 1:34 am

Верно, не уверен, возможно хлоридная лучше. Возможно лучше взять цинк. Я ориентировался на то, что будучи на Северо-Никеле, там удаляли остатки меди из сульфата никеля, никелевым же порошком. Кроме того, это работает при восстановлении серебра из его хлорида. Надо просто проверить, но у меня сейчас нет такой возможности.

Аватара пользователя
aversun
Сообщения: 307
Зарегистрирован: Вс май 13, 2007 12:22 pm
Контактная информация:

Сообщение aversun » Вс окт 21, 2007 2:19 am

Заело меня, решил быстро проверить. Нашлось немного сульфата никеля. Посыпаю голову пелом. Вы были правы коллега amik, прямая реакция с сульфатом не идет, при добавлении NaCl, начинается, но идет вяло, ускоряясь с нагреванием. Гораздо лучше идет с цинком, но поверхность гранулы вскоре покрывается плотным черным налетом замедляя реакцию, нужна цинковая пыль, вероятно. Вот так теория расходится с практикой :cry: , и вот для чего нужны технологи :)

Ответить

Вернуться в «неорганическая химия и химия твердого тела / inorganic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей