Потенциометрическое определение амина
Потенциометрическое определение амина
Здравствуйте!
Определяем содержание амина в неводной среде. Для этого используем: 1) серную кислоту в изопропаноле и 2) соляную кислоту в изопропаноле. Результаты по первому и второму способу не сходятся (по первому способу содержание амина выше).
Не подскажет ли кто, в чем может быть причина. Возможно ли в первом случае возникновение буферов?
Заранее огромное спасибо!
Определяем содержание амина в неводной среде. Для этого используем: 1) серную кислоту в изопропаноле и 2) соляную кислоту в изопропаноле. Результаты по первому и второму способу не сходятся (по первому способу содержание амина выше).
Не подскажет ли кто, в чем может быть причина. Возможно ли в первом случае возникновение буферов?
Заранее огромное спасибо!
Re: Потенциометрическое определение амина
Можно ГХ, 10 мин и готово, если амин летучий и неводная фаза тоже.
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Спасибо большое за делные предложения!
Сержл-у. Амин у нас нелетучий и ГХ не особо желательна ввиду больших температур в детекторе и возможного разложения продукта с образованием все того же амина.
Polychemist-у. Чистый амин мы титровали 0,1 н H2SO4 в изопропаноле и для сравнения 0,1 н HCl в изопропаноле. Сходимость результатов отличная. А вот при титрации амина в реакционной смеси наблюдаем разницу в результатах 20%. Можно Вас поподробнее написать, как среда может дифференцирующе действовать на серную кислоту, понижая ее вторую константу. Мне кажется, Ваше объяснение проливает свет на тот факт, что результаты с серной кислотой могут быть завышены.
Огромное согласие с Вами по поводу, что солянке все до фени. Но нам-то как раз хочется увидеть на кривой титрации, где титруется свободный амин, а где его соль с органической кислотой.
Большое спасибо!
Сержл-у. Амин у нас нелетучий и ГХ не особо желательна ввиду больших температур в детекторе и возможного разложения продукта с образованием все того же амина.
Polychemist-у. Чистый амин мы титровали 0,1 н H2SO4 в изопропаноле и для сравнения 0,1 н HCl в изопропаноле. Сходимость результатов отличная. А вот при титрации амина в реакционной смеси наблюдаем разницу в результатах 20%. Можно Вас поподробнее написать, как среда может дифференцирующе действовать на серную кислоту, понижая ее вторую константу. Мне кажется, Ваше объяснение проливает свет на тот факт, что результаты с серной кислотой могут быть завышены.
Огромное согласие с Вами по поводу, что солянке все до фени. Но нам-то как раз хочется увидеть на кривой титрации, где титруется свободный амин, а где его соль с органической кислотой.
Большое спасибо!
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Ну есть вроде как р-рители нивелирующие и диф-е. Первые выравнивают силу кислот, другие наоборот. За точность терминов и вообще не ручаюсь, не специалист. Рекомендую найти книжку типа "титрование в неводных средах". Т.е. у Вас и амин, и некая орг. кислота? Титруйте лучше солянкой или хлорной. И как модельная смесь того же амина, скажем с уксусной?
Какие интересные подробности всплывают. Очень может быть что серная кислота расходуется в какой-нибудь реакции с одним из компонентов реакционной смеси. А соляная - нет, потому что, к примеру, менее реакционноспособна.kika писал(а):Спасибо большое за делные предложения!
Сержл-у. Амин у нас нелетучий и ГХ не особо желательна ввиду больших температур в детекторе и возможного разложения продукта с образованием все того же амина.
Polychemist-у. Чистый амин мы титровали 0,1 н H2SO4 в изопропаноле и для сравнения 0,1 н HCl в изопропаноле. Сходимость результатов отличная. А вот при титрации амина в реакционной смеси наблюдаем разницу в результатах 20%. Можно Вас поподробнее написать, как среда может дифференцирующе действовать на серную кислоту, понижая ее вторую константу. Мне кажется, Ваше объяснение проливает свет на тот факт, что результаты с серной кислотой могут быть завышены.
Огромное согласие с Вами по поводу, что солянке все до фени. Но нам-то как раз хочется увидеть на кривой титрации, где титруется свободный амин, а где его соль с органической кислотой.
Большое спасибо!
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Спасибо за внимание!
Polychemist-у:Большое спасибо за совет с модельной смесью. Приготовим соль с избытком амина и сразу видно будет – есть два скачка или один в никуда. Вы правы, актуальна только солянка. В реакционной ссмеси у нас, как предполагаем, есть органическая кислота.
Avor-у: Да, эти интересные подробности, которые всплыли вместе с серной кислотой настолько все запутали, что когда стали искать автора этой идеи – никто не всплыл. Как сказал Polychemist, каждый нормальный аналитик (и полуаналитик, думаю, тоже) будет использовать только HCl.
Полезное зщамечание к летучести. Но мне кажется, скорее будет улетучиваться изопропанол.
Polychemist-у:Большое спасибо за совет с модельной смесью. Приготовим соль с избытком амина и сразу видно будет – есть два скачка или один в никуда. Вы правы, актуальна только солянка. В реакционной ссмеси у нас, как предполагаем, есть органическая кислота.
Avor-у: Да, эти интересные подробности, которые всплыли вместе с серной кислотой настолько все запутали, что когда стали искать автора этой идеи – никто не всплыл. Как сказал Polychemist, каждый нормальный аналитик (и полуаналитик, думаю, тоже) будет использовать только HCl.
Полезное зщамечание к летучести. Но мне кажется, скорее будет улетучиваться изопропанол.
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Да, оказывается, после шести мне не только желудок, но и мОзги не стоит напрягатьPolychemist писал(а):Нет. Тогда титрование солянкой завышало бы содержание амина (ее бы шло больше, чем положено), а у народа наоборот.ЕЖ писал(а):глупый комментарий: а не может солянка улетучиваться из изопропанола при использовании, тем самым меняя нормальность раствора?
- Константин_Б
- Сообщения: 2623
- Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Ну теоретически ИПС лететь могет, но из опыта турбидиметрических титрований помнится, что совсем никак работать с серным эфиром, ацетон - на грани. А вообще этож все проверяется выливанием аликвоты ипса в воду и титрованием той воды водной щелочью. Из открытой бюретки может лететь, к-но если титруешь час-другой. Мы обычно титруем так: пипетка нужного обема, на нее шланг, к шлангу шприц.
Чем дальше едишь, тем больше дров. Модельную смесь амина и уксусной кислоты мы ститровали солянкой в изопропаноле и хлористой в уксусной. В первом случае два скачка, в другом – один. Расчеты концентрации амина в первом (по двум скачкам) и другом случае совпадают между собой и с моделью. Но почему в случае солянки два скачка, получается возможна титрация соли амина отдельно от амина?
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
- Константин_Б
- Сообщения: 2623
- Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am
Сомнительно, ибо указанные реакции в условиях титрования сильно обратимы. И что тогда мешает солянке сделать так:chemist писал(а):Концентрация H2SO4 в ИПС ниже расчетной из-за реакции таким Макаром:
H2SO4 + ROH ---> ROSO3H + H2O
ROSO3H + ROH ---> ROSO2OR + H2O
HCl + ROH ---> RCl + H2O ?
Делать то, что доставляет удовольствие, - значит быть свободным.
Солянка тоже так делает, только очень медленно и печально при комнатной температуреКонстантин_Б писал(а):Сомнительно, ибо указанные реакции в условиях титрования сильно обратимы. И что тогда мешает солянке сделать так:chemist писал(а):Концентрация H2SO4 в ИПС ниже расчетной из-за реакции таким Макаром:
H2SO4 + ROH ---> ROSO3H + H2O
ROSO3H + ROH ---> ROSO2OR + H2O
HCl + ROH ---> RCl + H2O ?
I D E A = A u
-
Polychemist
- Сообщения: 9716
- Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 23 гостя