+++Zeitschrift fuer die Zuckerindustrie + Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas

[Masterboy]

Глубокоуважаемые коллеги!
Покорно прошу Вашей помощи в поиске следующих литературных источников:
1. Zeitschrift fuer die Zuckerindustrie (1968), 18(2), 63-6
2. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas (1973), 92(3), 449-59
К сожалению, это вся та скудная информация, которая есть у меня в наличии по данным первоисточникам. Нет даже указания авторов и названия статей. Если кто-либо сможет оказать содействие в поиске оригиналов этих публикаций, был бы крайне признателен!
вторая ссылка это он-лайн и в номере 4 опубликована, есть в доступном источнике:

Код: Выделить всё

https://sci-hub.ru/10.1002/recl.19730920412

Закройте по правилам (+++) свои предыдущие запросы

Код: Выделить всё

https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=44&t=141873&p=1094660#p1094660

Код: Выделить всё

https://www.chemport.ru/forum/viewtopic.php?f=44&t=141550&p=1092480#p1092480

[Masterboy]

Глубокоуважаемые коллеги, вновь повторяю свой запрос. Из предыдущих запросов пока закрыл один, так как во втором не открылась гиперссылка на источник и я попросил коллегу Ol.Lo, по возможности, продублировать её.

[mishka]

Глубокоуважаемые коллеги, вновь повторяю свой запрос. Из предыдущих запросов пока закрыл один, так как во втором не открылась гиперссылка на источник и я попросил коллегу Ol.Lo, по возможности, продублировать её.

ссылка на скачивание
2. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas (1973), 92(3), 449-59 приведена в первом Вашем сообщении

ниже более подробная библиография по 1 лит источнику:
Melanoidin precursors
Prey, V.; Petershofer, G.
Zeitschrift fuer die Zuckerindustrie (1968), 18(2), 63-66 | Language: German,
Diglycine (I), 6.6 g., in 50 ml. H2O at pH 13, was treated with 36 g. methylglyoxal (II) in aqueous solution in the cold. Excess II was destroyed with NaOH and the reaction mixture fractionated over Dowex 50 to give a fraction with ? 320-340 nm. from which 0.3 g. 1-carboxymethyl-3-methyl-1,6-dihydro-6-pyridazone, m. 153-6°, was isolated. I was also condensed with benzil in MeOH under reflux to give 1-carboxymethyl-2,3-diphenyl-1,6-dihydro-6-pyridazone, m. 177-8°. 2,3-Diphenyl-6-hydroxypyrazine, m. 225-7°, was prepared by the method of R. Jones (1949). Ir spectra are reported. Uv spectra all show a band at 325-40 nm., which was also found in thin juice. This indicates that melanoidin precursors in sugar juices have a pyridazone-type structure.

[Masterboy]

Благодарю Вас покорно за помощь, коллега mishka!