N,N-диBOC гидроксиламин

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
alvasmas
Сообщения: 48
Зарегистрирован: Сб мар 12, 2011 3:14 pm

N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение alvasmas » Ср фев 06, 2013 4:12 pm

Коллеги, кто синтезировал такую штуку, поделитесь опытом (методикой)

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение Serty » Ср фев 06, 2013 10:43 pm

А разве такое существует? Без N->O миграции?
Теоретически можно из NH2OBn сделать с DMAP, и дебензилированием. Вот только его устойчивость...

alvasmas
Сообщения: 48
Зарегистрирован: Сб мар 12, 2011 3:14 pm

Re: N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение alvasmas » Чт фев 07, 2013 12:22 am

Реаксис вроде выдает какие-то данные, то методы синтеза его изощренные. Я поэтому и спросил, может кто делал собственноручно?

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение Serty » Чт фев 07, 2013 1:01 am

А зачем он вам, если не секрет? Насколько помню, производные по О, можно сделать и из BOCNHOH, а вот для чего он еще может пригодится мне не очень ясно.

Аватара пользователя
Rancid
Сообщения: 1583
Зарегистрирован: Вт апр 19, 2011 5:03 pm

Re: N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение Rancid » Чт фев 07, 2013 1:09 am

Собсно NH2OBn делается через фталимидную защиту аминогруппы. Впринципе, наверно, можно из бензильного попробовать сделать BOC, но если нужна защита аминогруппы, то фталимид, очень просто.
Солдат спит - кристалл растёт

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение Serty » Чт фев 07, 2013 1:13 am

Ну для моно-BOC есть несколько методик - на работе лежат, планировали делать. Потом плюнули и заказали. Планируем поупражнятся с BOC-N=O :)

alvasmas
Сообщения: 48
Зарегистрирован: Сб мар 12, 2011 3:14 pm

Re: N,N-диBOC гидроксиламин

Сообщение alvasmas » Чт фев 07, 2013 12:18 pm

Вроде нашел методику, как Serty сказал с ДМАПом, самая уязвимая стадия дебензилирование, надо ювелирно сделать.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей